{"id":23827,"date":"2026-03-12T17:39:59","date_gmt":"2026-03-12T09:39:59","guid":{"rendered":"https:\/\/desifine.com\/"},"modified":"2026-03-12T17:40:00","modified_gmt":"2026-03-12T09:40:00","slug":"iso-22716-vs-fda-gmp-which-is-more-important-for-your-brand","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/desifine.com\/it\/iso-22716-vs-fda-gmp-which-is-more-important-for-your-brand\/","title":{"rendered":"ISO 22716 vs FDA GMP: qual \u00e8 la pi\u00f9 importante per il vostro marchio?"},"content":{"rendered":"<p>Per i marchi e gli importatori di prodotti per la cura della pelle, ISO 22716 e FDA GMP sono i due termini pi\u00f9 comunemente citati tra le numerose certificazioni, e la scelta di un produttore che soddisfi questi standard internazionali \u00e8 fondamentale per garantire la sicurezza dei prodotti e un accesso agevole ai mercati globali. Ma cosa significano esattamente queste due certificazioni e quale \u00e8 pi\u00f9 importante per il vostro marchio?<\/p>\n\n\n\n<p>Questo articolo fornisce un'analisi approfondita delle loro differenze fondamentali, del campo di applicazione e del valore commerciale, aiutandovi a prendere una decisione pi\u00f9 informata nella scelta del partner di produzione.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Confronto rapido<\/h2>\n\n\n\n<p>Prima di addentrarci nei dettagli, la tabella seguente evidenzia le principali differenze tra la ISO 22716 e le GMP della FDA:<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Criteri di confronto<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">ISO 22716<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">FDA GMP<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Natura<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Standard volontario internazionale<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Requisiti normativi statunitensi (linee guida non obbligatorie)<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Organismo emittente<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Organizzazione internazionale per la standardizzazione (ISO)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Amministrazione statunitense degli alimenti e dei farmaci (FDA)<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Ambito di applicazione<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Applicabile a livello globale<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Destinato principalmente al mercato statunitense<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Contenuto principale<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Linee guida per le buone pratiche di fabbricazione dei cosmetici<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Guida alle ispezioni delle buone pratiche di fabbricazione dei cosmetici<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Effetto legale<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Standard di certificazione, certificazione di terzi disponibile<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Requisiti normativi, la FDA pu\u00f2 ispezionare l'implementazione.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Riconoscimento del mercato<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Adottato da oltre 140 Paesi, tra cui l'UE e l'ASEAN.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Base per l'accesso al mercato statunitense<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Rapporto con il MoCRA<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Adottato come standard GMP da molti paesi.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">MoCRA richiede la conformit\u00e0 alle norme GMP.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Cos'\u00e8 la norma ISO 22716?<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1300\" height=\"557\" src=\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/jimeng-2026-03-12-2658-ISO-22716\u5316\u5986\u54c1\u826f\u597d\u751f\u4ea7\u89c4\u8303\u8ba4\u8bc1\u6807\u8bc6\uff0c\u4e13\u4e1a\u4e25\u8c28\u98ce\u683c\uff0c\u7b80\u6d01\u5546\u52a1\u8bbe\u8ba1\uff0c\u767d\u8272\u80cc-1-1300x557.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-23837\" 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pratiche di fabbricazione (GMP) per i cosmetici emessa dall'Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione. Fornisce all'industria cosmetica un quadro completo di gestione della qualit\u00e0, dall'approvvigionamento delle materie prime alla distribuzione del prodotto finito. Questo standard copre tutti gli aspetti, tra cui il personale, i locali, le attrezzature, le materie prime, la produzione, il controllo qualit\u00e0, l'imballaggio, lo stoccaggio e la distribuzione.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Caratteristiche principali della norma ISO 22716<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">1. Applicabilit\u00e0 internazionale<\/h4>\n\n\n\n<p>ISO 22716 \u00e8 lo standard GMP cosmetico riconosciuto da oltre 140 Paesi in tutto il mondo. L'UE lo ha designato come standard GMP cosmetico ufficialmente richiesto gi\u00e0 nel 2013 e anche l'ASEAN considera l'ISO 22716 un documento equivalente conforme alle sue linee guida GMP.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">2. Quadro sistematico<\/h4>\n\n\n\n<p>La ISO 22716 non \u00e8 una semplice lista di controllo, ma un sistema di gestione completo. Sottolinea come organizzare e controllare il processo di produzione, piuttosto che una serie di semplici test pass\/fail. Include:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Personale e formazione<\/strong>: Chiara assegnazione dei ruoli, che richiede una formazione mirata e una prova di competenza.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Locali e ambiente<\/strong>: Controllo del personale e del flusso di materiali per evitare mescolanze e contaminazioni incrociate.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Attrezzature e manutenzione<\/strong>: Definizione del ciclo di vita dell'apparecchiatura e mantenimento dello stato di calibrazione.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Gestione delle materie prime<\/strong>: Implementazione delle procedure di controllo dei fornitori, di ispezione dei materiali in entrata e di rilascio.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Controllo della produzione<\/strong>: Controllo completo del processo, dalla pesatura alla miscelazione fino al riempimento.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Controllo qualit\u00e0<\/strong>: Test di laboratorio, studi di stabilit\u00e0 e gestione dei campioni di conservazione.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">3.Certificabilit\u00e0<\/h4>\n\n\n\n<p>A differenza delle GMP della FDA, la ISO 22716 pu\u00f2 essere verificata e certificata da organismi di certificazione terzi. Ci\u00f2 fornisce alle aziende una prova di conformit\u00e0 verificabile e aumenta la fiducia di partner e consumatori.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Valore commerciale di ISO 22716<\/h3>\n\n\n\n<p>Ottenere la certificazione ISO 22716 comporta molteplici vantaggi per le imprese:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Garantisce la sicurezza del prodotto<\/strong>: Un sistema di gestione della qualit\u00e0 sistematico riduce i rischi per la sicurezza dei prodotti.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Migliora il livello di gestione<\/strong>: I processi standardizzati migliorano l'efficienza operativa.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Riconosciuto a livello internazionale<\/strong>: Serve come passaporto per il commercio internazionale, aiutando i prodotti a entrare nei mercati globali.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Migliora la competitivit\u00e0<\/strong>: La certificazione stessa fornisce un forte sostegno alla reputazione del marchio.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">II. Che cosa sono le GMP della FDA?<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1300\" height=\"557\" src=\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/jimeng-2026-03-12-3864-FDA-GMP-Food-and-Drug-Administration-Go-1300x557.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-23838\" srcset=\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/jimeng-2026-03-12-3864-FDA-GMP-Food-and-Drug-Administration-Go-1300x557.png 1300w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/jimeng-2026-03-12-3864-FDA-GMP-Food-and-Drug-Administration-Go-400x171.png 400w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/jimeng-2026-03-12-3864-FDA-GMP-Food-and-Drug-Administration-Go-768x329.png 768w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/jimeng-2026-03-12-3864-FDA-GMP-Food-and-Drug-Administration-Go-1536x658.png 1536w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/jimeng-2026-03-12-3864-FDA-GMP-Food-and-Drug-Administration-Go-2048x878.png 2048w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/jimeng-2026-03-12-3864-FDA-GMP-Food-and-Drug-Administration-Go-18x8.png 18w\" sizes=\"(max-width: 1300px) 100vw, 1300px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Le GMP della FDA si riferiscono alle <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-guidance-documents\/good-manufacturing-practice-gmp-guidelinesinspection-checklist-cosmetics\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-guidance-documents\/good-manufacturing-practice-gmp-guidelinesinspection-checklist-cosmetics\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Linee guida sulle buone pratiche di fabbricazione (GMP)\/listino di controllo per i cosmetici<\/a><\/strong> Pubblicata originariamente nel 1997, questa linea guida \u00e8 stata rivista nel 2008 e nel 2013 ha integrato i requisiti pertinenti della norma ISO 22716.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Caratteristiche principali delle GMP della FDA<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">1. Contesto normativo<\/h4>\n\n\n\n<p>Ai sensi del <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-guidance-documents\/good-manufacturing-practice-gmp-guidelinesinspection-checklist-cosmetics\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-guidance-documents\/good-manufacturing-practice-gmp-guidelinesinspection-checklist-cosmetics\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Legge federale sugli alimenti, i farmaci e i cosmetici<\/a><\/strong>, \u00c8 vietato introdurre nel commercio interstatale cosmetici adulterati o con marchio errato. I cosmetici possono essere considerati adulterati se:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Contengono sostanze nocive che possono causare lesioni agli utenti<\/li>\n\n\n\n<li>Contenere sporcizia o sostanze putride<\/li>\n\n\n\n<li>Contengono additivi coloranti non approvati<\/li>\n\n\n\n<li>Sono prodotti o conservati in condizioni non igieniche<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">2. Natura dell'ispezione Guida<\/h4>\n\n\n\n<p>Le linee guida GMP della FDA sono essenzialmente liste di controllo utilizzate dagli ispettori della FDA durante le ispezioni delle strutture cosmetiche. Non impongono requisiti legalmente applicabili e sono considerate come <strong>raccomandazioni<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, questo non significa che i produttori possano ignorarle. Le gravi violazioni riscontrate durante le ispezioni dell'FDA possono ancora comportare l'esclusione dei prodotti dal mercato. <strong>trattenuti o respinti<\/strong> nel mercato statunitense.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">3. Punti chiave dell'ispezione<\/h4>\n\n\n\n<p>Le linee guida GMP della FDA coprono otto aree principali:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Edifici e strutture<\/strong>: Ispezione della progettazione dell'impianto, della pulizia e della manutenzione, dell'illuminazione e della ventilazione, degli impianti sanitari, ecc.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Attrezzatura<\/strong>: Ispezione della progettazione delle apparecchiature, della pulizia e della disinfezione, dello stato di manutenzione, ecc.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Personale<\/strong>: Ispezione delle qualifiche del personale, delle pratiche igieniche, della formazione, ecc.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Materie prime<\/strong>: Ispezione dello stoccaggio delle materie prime, etichettatura, campionamento e test, controllo dei materiali non conformi, ecc.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Produzione<\/strong>: Ispezione delle istruzioni di produzione, pulizia delle attrezzature, verifica dei materiali, gestione delle etichette, ecc.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Controlli di laboratorio<\/strong>: Ispezione delle materie prime e dei prodotti finiti, gestione dei campioni di ritenzione, analisi della qualit\u00e0 dell'acqua, ecc.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Registrazioni<\/strong>: Ispezione dei registri delle materie prime, della produzione, dei prodotti finiti, della distribuzione e di altri processi.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Etichettatura<\/strong>: Verifica della conformit\u00e0 ai requisiti delle informazioni riportate sull'etichetta del pannello di visualizzazione principale e del pannello informativo.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">FDA GMP e MoCRA<\/h3>\n\n\n\n<p>Il <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Legge sulla modernizzazione della regolamentazione dei cosmetici (MoCRA)<\/a><\/strong>, promulgata nel 2022, rappresenta la riforma pi\u00f9 significativa della regolamentazione dei cosmetici negli Stati Uniti dal 1938.<\/p>\n\n\n\n<p>Il MoCRA richiede esplicitamente alle aziende cosmetiche di rispettare le norme GMP e conferisce alla FDA una maggiore autorit\u00e0 di applicazione.<\/p>\n\n\n\n<p>Ci\u00f2 significa che la conformit\u00e0 alle GMP si \u00e8 spostata da <strong>raccomandato<\/strong> a <strong>obbligatorio<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">III. Differenze fondamentali tra ISO 22716 e FDA GMP<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1.Natura e status giuridico<\/h3>\n\n\n\n<p>L'ISO 22716 \u00e8 uno standard internazionale volontario e le aziende possono ottenere la certificazione attraverso enti terzi. Le linee guida FDA sulle GMP sono di natura raccomandativa, ma in seguito all'attuazione del MoCRA, la conformit\u00e0 alle GMP \u00e8 diventata un obbligo legale per il mercato statunitense.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. Ambito di applicazione<\/h3>\n\n\n\n<p>La norma ISO 22716 \u00e8 adottata o riconosciuta da oltre 140 Paesi, tra cui l'UE, l'ASEAN, il Giappone e la Corea del Sud, e funge da standard comune per le esportazioni di cosmetici in tutto il mondo. La FDA GMP \u00e8 rivolta principalmente al mercato statunitense e funge da documento guida per gli ispettori della FDA.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3.Approccio di implementazione<\/h3>\n\n\n\n<p>La norma ISO 22716 richiede l'istituzione di un sistema di gestione della qualit\u00e0 completo, che includa elementi sistematici come il controllo dei documenti, le matrici di formazione, la gestione delle deviazioni e le azioni correttive e preventive. Le linee guida FDA GMP si concentrano maggiormente sui requisiti di conformit\u00e0 basati su liste di controllo.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">4.Requisiti di integrit\u00e0 dei dati<\/h3>\n\n\n\n<p><strong><a href=\"https:\/\/sgsystemsglobal.com\/glossary\/iso-22716-cosmetics-gmp\/\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/sgsystemsglobal.com\/glossary\/iso-22716-cosmetics-gmp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ISO 22716 <\/a><\/strong>enfatizza i principi ALCOA+ per le registrazioni elettroniche (Attribuibile, Leggibile, Contemporaneo, Originale, Accurato), richiedendo audit trail, login univoci per gli utenti e conservazione controllata. Anche la FDA stabilisce i requisiti per le registrazioni elettroniche ai sensi del 21 CFR Part 11, ma questi sono meno trattati nelle linee guida GMP della FDA stessa.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">5.Rapporto con il MoCRA<\/h3>\n\n\n\n<p>Il MoCRA impone alle aziende di rispettare le norme GMP. Sebbene la FDA non abbia ancora emanato la sua norma finale sulle GMP, la ISO 22716 \u00e8 ampiamente considerata come una strada percorribile per soddisfare i requisiti GMP del MoCRA. In effetti, il contenuto della ISO 22716 \u00e8 gi\u00e0 stato integrato nelle linee guida GMP della FDA.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">IV. Nuovi requisiti di conformit\u00e0 alle GMP nel quadro del MoCRA<\/h2>\n\n\n\n<p>L'attuazione del MoCRA comporta nuove sfide e requisiti per la conformit\u00e0 alle GMP dei cosmetici.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1.Registrazione della struttura ed elenco dei prodotti<\/h3>\n\n\n\n<p>Secondo il MoCRA, tutte le strutture che producono o lavorano cosmetici venduti negli Stati Uniti devono registrarsi presso la FDA e rinnovare la registrazione ogni due anni. Nel frattempo, ogni prodotto deve essere elencato.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2.Sostanza di sicurezza<\/h3>\n\n\n\n<p>Il MoCRA richiede che le persone responsabili mantengano registrazioni sufficienti a comprovare la sicurezza del prodotto, tra cui:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Valutazione del rischio tossicologico: Calcolare il margine di sicurezza (MoS) e incorporare i requisiti normativi locali.<\/li>\n\n\n\n<li>Test di sicurezza clinica: HRIPT, test di irritazione cutanea, ecc.<\/li>\n\n\n\n<li>Test analitici: Analisi per la ricerca di sostanze a rischio come PFAS, metalli pesanti, 1,4-diossano.<\/li>\n\n\n\n<li>Test microbiologici: Test di efficacia dei conservanti<\/li>\n\n\n\n<li>Valutazione della stabilit\u00e0: Test in tempo reale, accelerati e di sfida<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3. Segnalazione degli eventi avversi<\/h3>\n\n\n\n<p>Gli eventi avversi gravi devono essere segnalati all'FDA entro 15 giorni lavorativi e deve essere presentato un riepilogo annuale degli eventi avversi.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">4.Autorit\u00e0 di richiamo obbligatoria<\/h3>\n\n\n\n<p>Il MoCRA conferisce per la prima volta alla FDA l'autorit\u00e0 legale di avviare richiami obbligatori di cosmetici.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">V. Qual \u00e8 il pi\u00f9 importante per il vostro marchio?<\/h2>\n\n\n\n<p>Torniamo alla domanda iniziale: ISO 22716 e FDA GMP: quale \u00e8 pi\u00f9 importante per il vostro marchio? La risposta dipende dal vostro mercato di riferimento e dalla fase di sviluppo.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Se il vostro mercato di riferimento \u00e8...<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">1. Concentrati sul mercato statunitense<\/h4>\n\n\n\n<p>Se vi rivolgete principalmente agli Stati Uniti, <strong>La conformit\u00e0 alle GMP della FDA \u00e8 un requisito normativo obbligatorio.<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>In seguito all'attuazione del MoCRA, l'applicazione delle GMP da parte della FDA sar\u00e0 notevolmente rafforzata.<\/p>\n\n\n\n<p>Scegliere un produttore con registrazione FDA e conformit\u00e0 alle cGMP pu\u00f2 ridurre notevolmente i rischi doganali e i costi di conformit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">2. Mercati UE e globali<\/h4>\n\n\n\n<p>Se i vostri prodotti intendono entrare in mercati globali come l'UE, l'ASEAN, il Giappone, ecc,<\/p>\n\n\n\n<p><strong>La certificazione ISO 22716 \u00e8 la credenziale fondamentale per l'accesso al mercato<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>L'UE ha imposto la ISO 22716 ai produttori di cosmetici dal 2013 e anche l'ASEAN riconosce la ISO 22716 come standard equivalente.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\">3. Strategia multimercato<\/h4>\n\n\n\n<p>Per i marchi che puntano al mercato globale, la scelta ideale \u00e8 quella di un produttore che sia conforme a <strong>sia ISO 22716 che FDA GMP<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Il quadro sistematico della ISO 22716 pu\u00f2 servire come base comune per soddisfare i requisiti GMP in vari Paesi.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Come verificare la conformit\u00e0 del produttore<\/h2>\n\n\n\n<p>Qualunque sia la certificazione scelta, \u00e8 fondamentale verificare l'effettiva conformit\u00e0 del produttore:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Richiesta di certificati ufficiali<\/strong>: Chiedete i documenti ufficiali, come i certificati ISO 22716, i numeri di registrazione FDA, ecc.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Verificare gli organismi di certificazione<\/strong>: Verificare che l'organismo di certificazione sia autorevole e riconosciuto (ad esempio, SGS, T\u00dcV, ecc.).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Esaminare i rapporti di revisione<\/strong>: Richiedete i rapporti di audit recenti di terzi.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Visite in loco o virtuali<\/strong>: Ispezionare le operazioni effettive della fabbrica e le condizioni sanitarie.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Sintesi<\/h2>\n\n\n\n<p>ISO 22716 e FDA GMP sono quadri di conformit\u00e0 complementari: il primo serve come passaporto universale per i mercati globali, mentre il secondo fornisce la base normativa per l'accesso al mercato statunitense. Per i marchi che puntano a un layout globale, la scelta ottimale \u00e8 un produttore che soddisfi entrambi gli standard.<\/p>\n\n\n\n<p>Se siete alla ricerca di un partner di produzione di questo tipo, <strong><a href=\"https:\/\/desifine.com\/it\/\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/desifine.com\/\">DESIFINE<\/a><\/strong>, con gli standard di gestione tedeschi, le certificazioni GMPC e ISO 22716 e uno stabilimento registrato dalla FDA, pu\u00f2 fornire un solido supporto al vostro marchio per entrare nel mercato globale. La scelta di un partner conforme \u00e8 il passo pi\u00f9 importante per il successo del marchio.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>For skincare brands and importers, ISO 22716 and FDA GMP are the two most commonly mentioned terms among numerous certifications, and choosing a manufacturer that meets these international standards is key to ensuring product safety and smooth access to global markets. 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