Questo regolamento \u00e8 la pietra miliare del regime normativo e copre l'intero ciclo di vita del prodotto, dalla valutazione della sicurezza, all'uso degli ingredienti, alle buone pratiche di fabbricazione, all'etichettatura e alla marcatura, fino alla sorveglianza del mercato. Il suo principio fondamentale \u00e8 garantire che i cosmetici immessi sul mercato siano sicuri per la salute umana in condizioni d'uso normali o ragionevolmente prevedibili.<\/p>\n\n\n\n
2.Sistemi di supporto e database chiave<\/h3>\n\n\n\n\n- Banca dati degli ingredienti cosmetici (CosIng)<\/strong>: \u00c8 il principale strumento ufficiale per verificare le restrizioni sull'uso degli ingredienti, le loro funzioni e l'eventuale presenza di sostanze vietate o limitate. \u00c8 un riferimento essenziale per le aziende durante lo sviluppo delle formulazioni.<\/li>\n\n\n\n
- Portale di notifica dei prodotti cosmetici (CPNP)<\/strong>: Tutti i cosmetici commercializzati nell'Unione Europea devono compilare una notifica online attraverso questo sistema prima di essere immessi sul mercato. Si tratta di una procedura amministrativa obbligatoria.<\/li>\n\n\n\n
- Regolamento sulla classificazione, l'etichettatura e l'imballaggio (Regolamento CLP)<\/strong>: Si applica alle miscele pericolose, come alcuni prodotti esfolianti ad alta resistenza. Impone la classificazione, l'etichettatura di tali prodotti e la compilazione di schede di sicurezza secondo regole uniformi.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
II. Spiegazione dettagliata dei requisiti fondamentali di conformit\u00e0<\/h2>\n\n\n\n
Per commercializzare legalmente i prodotti per la cura della pelle nell'Unione Europea, \u00e8 necessario soddisfare i seguenti requisiti UE specifici e correlati per i prodotti per la cura della pelle.<\/p>\n\n\n\n
1.Sicurezza del prodotto e persona responsabile<\/h3>\n\n\n\n\n- Nomina obbligatoria di una persona responsabile<\/strong>: Ogni prodotto cosmetico immesso sul mercato dell'Unione Europea deve avere una Persona responsabile<\/strong> stabilito all'interno dell'Unione Europea. Questo individuo o ente \u00e8 responsabile di garantire e dimostrare che il prodotto \u00e8 conforme a tutti i requisiti normativi e funge da punto di contatto principale per le autorit\u00e0 normative.<\/li>\n\n\n\n
- Rapporto sulla sicurezza dei prodotti<\/strong>: Si tratta del nucleo tecnico. La Persona Responsabile deve essere in possesso di un Rapporto sulla sicurezza del prodotto (PSR)<\/strong> per ogni prodotto, che consiste in:\n
\n- Parte A: Informazioni sulla sicurezza del prodotto<\/strong>:Formulazione completa del prodotto, propriet\u00e0 chimiche e tossicologiche delle materie prime, test di stabilit\u00e0 del prodotto, qualit\u00e0 microbiologica, informazioni sul materiale di confezionamento, condizioni d'uso normali e ragionevolmente prevedibili, valutazione dell'esposizione, storia degli eventi avversi, tra gli altri elementi.<\/li>\n\n\n\n
- Parte B: Valutazione della sicurezza del prodotto<\/strong>Un valutatore della sicurezza qualificato emette una conclusione di valutazione professionale sulla sicurezza del prodotto per la salute umana, sulla base delle informazioni di cui alla Parte A.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
2.Gestione degli ingredienti e restrizioni<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea attua un modello normativo rigoroso per gli ingredienti cosmetici che combina una elenco negativo<\/strong> e controllo della lista positiva<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n\n- Elenco delle sostanze vietate<\/strong>: Pi\u00f9 di 1.600 sostanze sono esplicitamente vietate.<\/li>\n\n\n\n
- Elenco delle sostanze vietate<\/strong>: Vengono imposte norme rigorose sulla concentrazione consentita, sulle condizioni d'uso (ad esempio, solo per i prodotti da risciacquo) e sulle avvertenze richieste, con esempi che includono l'acido salicilico e alcuni conservanti.<\/li>\n\n\n\n
- Elenchi di coloranti, conservanti e filtri UV ammessi<\/strong>: Solo le sostanze incluse negli elenchi corrispondenti possono essere utilizzate per le funzioni previste.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
3.Fascicolo informativo del prodotto e notifica CPNP<\/h3>\n\n\n\n![\"Requisiti](\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/jimeng-2026-01-29-7085-An-infographic-style-illustration-showin-1300x731.png\")
<\/figure>\n\n\n\nConformit\u00e0 come \u201cpacchetto di prove\u201d e \u201cregistrazione dell'identit\u00e0\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\n- File informativo sul prodotto<\/strong>: Deve contenere tutte le prove e i dati a sostegno della Rapporto sulla sicurezza dei prodotti<\/strong>, e devono essere conservati per almeno 10 anni a partire dalla data di immissione sul mercato dell'ultimo lotto del prodotto, per essere immediatamente ispezionati dalle autorit\u00e0 nazionali competenti in qualsiasi momento.<\/li>\n\n\n\n
- Notifica CPNP<\/strong>: Prima di immettere il prodotto sul mercato, la Persona Responsabile deve inviare informazioni, tra cui la categoria del prodotto, il nome del prodotto, le informazioni sulla presenza di nanomateriali, le fotografie dell'etichetta e altri dettagli attraverso questo sistema. Il prodotto pu\u00f2 essere immesso sul mercato dell'UE una volta completata la notifica, senza dover attendere l'approvazione ufficiale.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
4. Etichettatura e indicazioni sul prodotto<\/h3>\n\n\n\n
Si tratta del canale principale per i consumatori per ottenere informazioni sui prodotti, con requisiti normativi estremamente dettagliati.<\/p>\n\n\n\n
\n- Informazioni obbligatorie sull'etichettatura<\/strong>: Le informazioni devono essere stampate nella lingua ufficiale dello Stato membro dell'UE in cui il prodotto \u00e8 venduto. Devono essere chiaramente visibili, evidenti e indelebili e devono includere: il nome e l'indirizzo della Persona Responsabile, il Paese di origine, la quantit\u00e0, la durata di conservazione o il periodo dopo l'apertura (PAO), le precauzioni, il numero di lotto, l'elenco degli ingredienti, tra gli altri elementi.<\/li>\n\n\n\n
- Elenco degli ingredienti (INCI)<\/strong>: Tutti gli ingredienti devono essere elencati in ordine decrescente di concentrazione. Gli ingredienti con una concentrazione pari o inferiore a 1% possono essere elencati in qualsiasi ordine. I coloranti possono essere elencati alla fine.<\/li>\n\n\n\n
- Conformit\u00e0 delle dichiarazioni sui prodotti<\/strong>: Tutte le indicazioni di efficacia fornite per i prodotti devono essere lecite, veritiere e documentate. Non devono implicare che il prodotto possieda propriet\u00e0 medicinali. L'Unione Europea ha emanato il Criteri comuni per le dichiarazioni cosmetiche<\/strong>, che prevedono che le affermazioni debbano essere supportate da prove accessibili al pubblico.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
III. Aree di interesse chiave e tendenze emergenti nel 2026<\/h2>\n\n\n\n
Oltre a mantenere una conformit\u00e0 statica, le imprese devono anche monitorare dinamicamente l'evoluzione delle politiche dell'UE.<\/p>\n\n\n\n
1.Piena attuazione e sfide del divieto di sperimentazione animale<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea ha implementato il divieto assoluto di sperimentazione animale per i prodotti cosmetici finiti e i loro ingredienti. Questa posizione rimarr\u00e0 in vigore anche nel 2026. Ci\u00f2 significa che le aziende devono affidarsi a metodi in vitro, modelli computerizzati o dati esistenti sulla sicurezza umana per dimostrare la sicurezza dei prodotti, imponendo requisiti di conformit\u00e0 estremamente elevati ai fornitori di ingredienti nella catena di approvvigionamento a monte.<\/p>\n\n\n\n
2. Approfondire la sostenibilit\u00e0 e la transizione verde<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea sta promuovendo un'economia circolare attraverso una serie di politiche, e le relative Requisiti UE per i prodotti per la cura della pelle<\/strong> stanno diventando sempre pi\u00f9 stringenti.<\/p>\n\n\n\n
II. Spiegazione dettagliata dei requisiti fondamentali di conformit\u00e0<\/h2>\n\n\n\n
Per commercializzare legalmente i prodotti per la cura della pelle nell'Unione Europea, \u00e8 necessario soddisfare i seguenti requisiti UE specifici e correlati per i prodotti per la cura della pelle.<\/p>\n\n\n\n
1.Sicurezza del prodotto e persona responsabile<\/h3>\n\n\n\n\n- Nomina obbligatoria di una persona responsabile<\/strong>: Ogni prodotto cosmetico immesso sul mercato dell'Unione Europea deve avere una Persona responsabile<\/strong> stabilito all'interno dell'Unione Europea. Questo individuo o ente \u00e8 responsabile di garantire e dimostrare che il prodotto \u00e8 conforme a tutti i requisiti normativi e funge da punto di contatto principale per le autorit\u00e0 normative.<\/li>\n\n\n\n
- Rapporto sulla sicurezza dei prodotti<\/strong>: Si tratta del nucleo tecnico. La Persona Responsabile deve essere in possesso di un Rapporto sulla sicurezza del prodotto (PSR)<\/strong> per ogni prodotto, che consiste in:\n
\n- Parte A: Informazioni sulla sicurezza del prodotto<\/strong>:Formulazione completa del prodotto, propriet\u00e0 chimiche e tossicologiche delle materie prime, test di stabilit\u00e0 del prodotto, qualit\u00e0 microbiologica, informazioni sul materiale di confezionamento, condizioni d'uso normali e ragionevolmente prevedibili, valutazione dell'esposizione, storia degli eventi avversi, tra gli altri elementi.<\/li>\n\n\n\n
- Parte B: Valutazione della sicurezza del prodotto<\/strong>Un valutatore della sicurezza qualificato emette una conclusione di valutazione professionale sulla sicurezza del prodotto per la salute umana, sulla base delle informazioni di cui alla Parte A.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
2.Gestione degli ingredienti e restrizioni<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea attua un modello normativo rigoroso per gli ingredienti cosmetici che combina una elenco negativo<\/strong> e controllo della lista positiva<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n\n- Elenco delle sostanze vietate<\/strong>: Pi\u00f9 di 1.600 sostanze sono esplicitamente vietate.<\/li>\n\n\n\n
- Elenco delle sostanze vietate<\/strong>: Vengono imposte norme rigorose sulla concentrazione consentita, sulle condizioni d'uso (ad esempio, solo per i prodotti da risciacquo) e sulle avvertenze richieste, con esempi che includono l'acido salicilico e alcuni conservanti.<\/li>\n\n\n\n
- Elenchi di coloranti, conservanti e filtri UV ammessi<\/strong>: Solo le sostanze incluse negli elenchi corrispondenti possono essere utilizzate per le funzioni previste.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
3.Fascicolo informativo del prodotto e notifica CPNP<\/h3>\n\n\n\n<\/figure>\n\n\n\nConformit\u00e0 come \u201cpacchetto di prove\u201d e \u201cregistrazione dell'identit\u00e0\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\n- File informativo sul prodotto<\/strong>: Deve contenere tutte le prove e i dati a sostegno della Rapporto sulla sicurezza dei prodotti<\/strong>, e devono essere conservati per almeno 10 anni a partire dalla data di immissione sul mercato dell'ultimo lotto del prodotto, per essere immediatamente ispezionati dalle autorit\u00e0 nazionali competenti in qualsiasi momento.<\/li>\n\n\n\n
- Notifica CPNP<\/strong>: Prima di immettere il prodotto sul mercato, la Persona Responsabile deve inviare informazioni, tra cui la categoria del prodotto, il nome del prodotto, le informazioni sulla presenza di nanomateriali, le fotografie dell'etichetta e altri dettagli attraverso questo sistema. Il prodotto pu\u00f2 essere immesso sul mercato dell'UE una volta completata la notifica, senza dover attendere l'approvazione ufficiale.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
4. Etichettatura e indicazioni sul prodotto<\/h3>\n\n\n\n
Si tratta del canale principale per i consumatori per ottenere informazioni sui prodotti, con requisiti normativi estremamente dettagliati.<\/p>\n\n\n\n
\n- Informazioni obbligatorie sull'etichettatura<\/strong>: Le informazioni devono essere stampate nella lingua ufficiale dello Stato membro dell'UE in cui il prodotto \u00e8 venduto. Devono essere chiaramente visibili, evidenti e indelebili e devono includere: il nome e l'indirizzo della Persona Responsabile, il Paese di origine, la quantit\u00e0, la durata di conservazione o il periodo dopo l'apertura (PAO), le precauzioni, il numero di lotto, l'elenco degli ingredienti, tra gli altri elementi.<\/li>\n\n\n\n
- Elenco degli ingredienti (INCI)<\/strong>: Tutti gli ingredienti devono essere elencati in ordine decrescente di concentrazione. Gli ingredienti con una concentrazione pari o inferiore a 1% possono essere elencati in qualsiasi ordine. I coloranti possono essere elencati alla fine.<\/li>\n\n\n\n
- Conformit\u00e0 delle dichiarazioni sui prodotti<\/strong>: Tutte le indicazioni di efficacia fornite per i prodotti devono essere lecite, veritiere e documentate. Non devono implicare che il prodotto possieda propriet\u00e0 medicinali. L'Unione Europea ha emanato il Criteri comuni per le dichiarazioni cosmetiche<\/strong>, che prevedono che le affermazioni debbano essere supportate da prove accessibili al pubblico.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
III. Aree di interesse chiave e tendenze emergenti nel 2026<\/h2>\n\n\n\n
Oltre a mantenere una conformit\u00e0 statica, le imprese devono anche monitorare dinamicamente l'evoluzione delle politiche dell'UE.<\/p>\n\n\n\n
1.Piena attuazione e sfide del divieto di sperimentazione animale<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea ha implementato il divieto assoluto di sperimentazione animale per i prodotti cosmetici finiti e i loro ingredienti. Questa posizione rimarr\u00e0 in vigore anche nel 2026. Ci\u00f2 significa che le aziende devono affidarsi a metodi in vitro, modelli computerizzati o dati esistenti sulla sicurezza umana per dimostrare la sicurezza dei prodotti, imponendo requisiti di conformit\u00e0 estremamente elevati ai fornitori di ingredienti nella catena di approvvigionamento a monte.<\/p>\n\n\n\n
2. Approfondire la sostenibilit\u00e0 e la transizione verde<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea sta promuovendo un'economia circolare attraverso una serie di politiche, e le relative Requisiti UE per i prodotti per la cura della pelle<\/strong> stanno diventando sempre pi\u00f9 stringenti.<\/p>\n\n\n\n
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- Parte A: Informazioni sulla sicurezza del prodotto<\/strong>:Formulazione completa del prodotto, propriet\u00e0 chimiche e tossicologiche delle materie prime, test di stabilit\u00e0 del prodotto, qualit\u00e0 microbiologica, informazioni sul materiale di confezionamento, condizioni d'uso normali e ragionevolmente prevedibili, valutazione dell'esposizione, storia degli eventi avversi, tra gli altri elementi.<\/li>\n\n\n\n
- Parte B: Valutazione della sicurezza del prodotto<\/strong>Un valutatore della sicurezza qualificato emette una conclusione di valutazione professionale sulla sicurezza del prodotto per la salute umana, sulla base delle informazioni di cui alla Parte A.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
2.Gestione degli ingredienti e restrizioni<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea attua un modello normativo rigoroso per gli ingredienti cosmetici che combina una elenco negativo<\/strong> e controllo della lista positiva<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n
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- Elenco delle sostanze vietate<\/strong>: Pi\u00f9 di 1.600 sostanze sono esplicitamente vietate.<\/li>\n\n\n\n
- Elenco delle sostanze vietate<\/strong>: Vengono imposte norme rigorose sulla concentrazione consentita, sulle condizioni d'uso (ad esempio, solo per i prodotti da risciacquo) e sulle avvertenze richieste, con esempi che includono l'acido salicilico e alcuni conservanti.<\/li>\n\n\n\n
- Elenchi di coloranti, conservanti e filtri UV ammessi<\/strong>: Solo le sostanze incluse negli elenchi corrispondenti possono essere utilizzate per le funzioni previste.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
3.Fascicolo informativo del prodotto e notifica CPNP<\/h3>\n\n\n\n
<\/figure>\n\n\n\nConformit\u00e0 come \u201cpacchetto di prove\u201d e \u201cregistrazione dell'identit\u00e0\u201d.<\/p>\n\n\n\n
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- File informativo sul prodotto<\/strong>: Deve contenere tutte le prove e i dati a sostegno della Rapporto sulla sicurezza dei prodotti<\/strong>, e devono essere conservati per almeno 10 anni a partire dalla data di immissione sul mercato dell'ultimo lotto del prodotto, per essere immediatamente ispezionati dalle autorit\u00e0 nazionali competenti in qualsiasi momento.<\/li>\n\n\n\n
- Notifica CPNP<\/strong>: Prima di immettere il prodotto sul mercato, la Persona Responsabile deve inviare informazioni, tra cui la categoria del prodotto, il nome del prodotto, le informazioni sulla presenza di nanomateriali, le fotografie dell'etichetta e altri dettagli attraverso questo sistema. Il prodotto pu\u00f2 essere immesso sul mercato dell'UE una volta completata la notifica, senza dover attendere l'approvazione ufficiale.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
4. Etichettatura e indicazioni sul prodotto<\/h3>\n\n\n\n
Si tratta del canale principale per i consumatori per ottenere informazioni sui prodotti, con requisiti normativi estremamente dettagliati.<\/p>\n\n\n\n
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- Informazioni obbligatorie sull'etichettatura<\/strong>: Le informazioni devono essere stampate nella lingua ufficiale dello Stato membro dell'UE in cui il prodotto \u00e8 venduto. Devono essere chiaramente visibili, evidenti e indelebili e devono includere: il nome e l'indirizzo della Persona Responsabile, il Paese di origine, la quantit\u00e0, la durata di conservazione o il periodo dopo l'apertura (PAO), le precauzioni, il numero di lotto, l'elenco degli ingredienti, tra gli altri elementi.<\/li>\n\n\n\n
- Elenco degli ingredienti (INCI)<\/strong>: Tutti gli ingredienti devono essere elencati in ordine decrescente di concentrazione. Gli ingredienti con una concentrazione pari o inferiore a 1% possono essere elencati in qualsiasi ordine. I coloranti possono essere elencati alla fine.<\/li>\n\n\n\n
- Conformit\u00e0 delle dichiarazioni sui prodotti<\/strong>: Tutte le indicazioni di efficacia fornite per i prodotti devono essere lecite, veritiere e documentate. Non devono implicare che il prodotto possieda propriet\u00e0 medicinali. L'Unione Europea ha emanato il Criteri comuni per le dichiarazioni cosmetiche<\/strong>, che prevedono che le affermazioni debbano essere supportate da prove accessibili al pubblico.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
III. Aree di interesse chiave e tendenze emergenti nel 2026<\/h2>\n\n\n\n
Oltre a mantenere una conformit\u00e0 statica, le imprese devono anche monitorare dinamicamente l'evoluzione delle politiche dell'UE.<\/p>\n\n\n\n
1.Piena attuazione e sfide del divieto di sperimentazione animale<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea ha implementato il divieto assoluto di sperimentazione animale per i prodotti cosmetici finiti e i loro ingredienti. Questa posizione rimarr\u00e0 in vigore anche nel 2026. Ci\u00f2 significa che le aziende devono affidarsi a metodi in vitro, modelli computerizzati o dati esistenti sulla sicurezza umana per dimostrare la sicurezza dei prodotti, imponendo requisiti di conformit\u00e0 estremamente elevati ai fornitori di ingredienti nella catena di approvvigionamento a monte.<\/p>\n\n\n\n
2. Approfondire la sostenibilit\u00e0 e la transizione verde<\/h3>\n\n\n\n
L'Unione Europea sta promuovendo un'economia circolare attraverso una serie di politiche, e le relative Requisiti UE per i prodotti per la cura della pelle<\/strong> stanno diventando sempre pi\u00f9 stringenti.<\/p>\n\n\n\n
- Elenco degli ingredienti (INCI)<\/strong>: Tutti gli ingredienti devono essere elencati in ordine decrescente di concentrazione. Gli ingredienti con una concentrazione pari o inferiore a 1% possono essere elencati in qualsiasi ordine. I coloranti possono essere elencati alla fine.<\/li>\n\n\n\n
- Notifica CPNP<\/strong>: Prima di immettere il prodotto sul mercato, la Persona Responsabile deve inviare informazioni, tra cui la categoria del prodotto, il nome del prodotto, le informazioni sulla presenza di nanomateriali, le fotografie dell'etichetta e altri dettagli attraverso questo sistema. Il prodotto pu\u00f2 essere immesso sul mercato dell'UE una volta completata la notifica, senza dover attendere l'approvazione ufficiale.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
- Elenco delle sostanze vietate<\/strong>: Vengono imposte norme rigorose sulla concentrazione consentita, sulle condizioni d'uso (ad esempio, solo per i prodotti da risciacquo) e sulle avvertenze richieste, con esempi che includono l'acido salicilico e alcuni conservanti.<\/li>\n\n\n\n
- Parte B: Valutazione della sicurezza del prodotto<\/strong>Un valutatore della sicurezza qualificato emette una conclusione di valutazione professionale sulla sicurezza del prodotto per la salute umana, sulla base delle informazioni di cui alla Parte A.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n