{"id":23782,"date":"2026-03-06T17:09:31","date_gmt":"2026-03-06T09:09:31","guid":{"rendered":"https:\/\/desifine.com\/"},"modified":"2026-03-06T17:09:33","modified_gmt":"2026-03-06T09:09:33","slug":"2026-fda-requirements-for-shampoo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/desifine.com\/fr\/2026-fda-requirements-for-shampoo\/","title":{"rendered":"2026 Exigences de la FDA pour les shampooings"},"content":{"rendered":"<p>Pour les marques qui pr\u00e9voient d'exporter des shampooings vers le march\u00e9 am\u00e9ricain, la compr\u00e9hension et le respect des exigences de la FDA en mati\u00e8re de shampooings sont des conditions pr\u00e9alables essentielles pour garantir un d\u00e9douanement sans heurts et \u00e9viter les risques juridiques.<\/p>\n\n\n\n<p>En 2026, avec la mise en \u0153uvre compl\u00e8te de la <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Loi sur la modernisation de la r\u00e9glementation des cosm\u00e9tiques (MoCRA)<\/a><\/strong>, La Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a consid\u00e9rablement renforc\u00e9 sa r\u00e9glementation sur les produits de soins personnels tels que les shampooings, rendant la conformit\u00e9 obligatoire plut\u00f4t que facultative.<\/p>\n\n\n\n<p>Cet article fournit une analyse approfondie des exigences 2026 de la FDA pour les shampooings, couvrant des domaines essentiels tels que la classification des produits, l'enregistrement des installations, la s\u00e9curit\u00e9 des ingr\u00e9dients, les r\u00e9glementations en mati\u00e8re d'\u00e9tiquetage et les m\u00e9canismes de rappel.<\/p>\n\n\n\n<p>Il vise \u00e0 vous aider \u00e0 limiter les risques et \u00e0 progresser r\u00e9guli\u00e8rement lors de votre entr\u00e9e sur le march\u00e9 am\u00e9ricain.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">I. Le shampooing est-il class\u00e9 comme cosm\u00e9tique ou comme m\u00e9dicament ? La classification d\u00e9termine la voie r\u00e9glementaire<\/h2>\n\n\n\n<p>Aux \u00c9tats-Unis, la voie r\u00e9glementaire pour le shampooing est d\u00e9termin\u00e9e <strong>uniquement en fonction de l'utilisation pr\u00e9vue<\/strong>.<br>Il s'agit de la <strong>premi\u00e8re ligne de d\u00e9marcation critique<\/strong> \u00e0 comprendre les exigences de la FDA en mati\u00e8re de shampoing.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1. shampooings cosm\u00e9tiques<\/h3>\n\n\n\n<p>La plupart des shampooings, apr\u00e8s-shampooings et produits de coiffage quotidiens sont class\u00e9s comme cosm\u00e9tiques, \u00e0 condition que leurs revendications se limitent au nettoyage, \u00e0 l'embellissement ou \u00e0 l'am\u00e9lioration de l'apparence. Par exemple, \u201cnettoie les cheveux\u201d, \u201cdonne de l'\u00e9clat\u201d et \u201clisse la fibre capillaire\u201d sont des all\u00e9gations cosm\u00e9tiques. Les shampooings cosm\u00e9tiques ne n\u00e9cessitent pas d'approbation pr\u00e9alable \u00e0 la mise sur le march\u00e9 par la FDA, mais doivent se conformer \u00e0 toutes les exigences r\u00e9glementaires pr\u00e9vues par la MoCRA.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2.M\u00e9dicaments Shampooings<\/h3>\n\n\n\n<p>Les shampooings qui pr\u00e9tendent traiter ou pr\u00e9venir une maladie, ou affecter la structure ou la fonction du corps humain, sont r\u00e9glement\u00e9s comme des m\u00e9dicaments par la FDA. Voici quelques exemples typiques :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Shampooings antipelliculaires : contenant des ingr\u00e9dients antipelliculaires tels que la pyrithione de zinc et l'acide salicylique.<\/li>\n\n\n\n<li>Shampooings anti-chute : pr\u00e9tendent \u201ctraiter la chute des cheveux\u201d ou \u201cpr\u00e9venir la calvitie\u201d.\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>Shampooings m\u00e9dicamenteux : ils pr\u00e9tendent \u201csoulager les affections du cuir chevelu\u201d.\u201d<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Selon le <strong><a href=\"https:\/\/old.govregs.com\/regulations\/21\/358.760\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/old.govregs.com\/regulations\/21\/358.760\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">21 CFR 358.760<\/a><\/strong>, Si un shampooing antipelliculaire contient un ingr\u00e9dient analg\u00e9sique topique, l'\u00e9tiquette doit porter la mention \u201cShampooing antipelliculaire\/antid\u00e9mangeaison\u201d ou \u201cShampooing antis\u00e9borrh\u00e9ique\/antid\u00e9mangeaison\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n<p>\u26a0\ufe0f Avertissement de risque : Les shampooings contenant des ingr\u00e9dients pharmaceutiques actifs mais non approuv\u00e9s par la FDA peuvent faire l'objet d'une d\u00e9tention, d'un refus d'importation ou m\u00eame de lettres d'avertissement de la part de la FDA. Rien que l'ann\u00e9e derni\u00e8re, la FDA a refus\u00e9 pr\u00e8s de 3 000 produits \u201ccosm\u00e9tiques\u201d qui ne disposaient pas des autorisations requises.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">II. Exigences de conformit\u00e9 essentielles dans le cadre du MoCRA<\/h2>\n\n\n\n<p>La MoCRA repr\u00e9sente la r\u00e9forme la plus importante du cadre r\u00e9glementaire am\u00e9ricain en mati\u00e8re de cosm\u00e9tiques depuis des d\u00e9cennies, en accordant \u00e0 la FDA des pouvoirs d'ex\u00e9cution beaucoup plus importants. Vous trouverez ci-dessous les principales dispositions qui doivent \u00eatre mises en \u0153uvre pour satisfaire aux exigences de la FDA pour les shampooings en 2026 :<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1. Enregistrement des installations et liste des produits<\/h3>\n\n\n\n<p>En vertu de la MoCRA, toutes les installations qui fabriquent ou traitent des shampooings destin\u00e9s \u00e0 la vente aux \u00c9tats-Unis (y compris les usines OEM\/ODM \u00e0 l'\u00e9tranger) doivent s'enregistrer aupr\u00e8s de la FDA et renouveler leur enregistrement tous les deux ans. Entre-temps, chaque shampoing doit \u00eatre r\u00e9pertori\u00e9 au moyen du formulaire 5067 de la FDA, avec les informations requises pour la soumission :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Nom de la personne responsable (fabricant, emballeur ou distributeur figurant sur l'\u00e9tiquette)<\/li>\n\n\n\n<li>Code de la cat\u00e9gorie de produits (par exemple, 06F2 pour le shampooing \u00e0 rincer non colorant)<\/li>\n\n\n\n<li>Liste des ingr\u00e9dients (par nom INCI)<\/li>\n\n\n\n<li>Image de l'\u00e9tiquette (facultatif mais recommand\u00e9)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Les listes de produits peuvent \u00eatre soumises par l'interm\u00e9diaire du <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products\/cosmetics-direct?trk=public_post_comment-text\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products\/cosmetics-direct?trk=public_post_comment-text\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Cosmetics Direct<\/a><\/strong> portail \u00e9lectronique. Toute modification de la formulation ou de l'\u00e9tiquetage doit \u00eatre mise \u00e0 jour dans la liste des produits.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. Syst\u00e8me de la personne responsable<\/h3>\n\n\n\n<p>La loi MoCRA d\u00e9finit clairement les <strong>Personne responsable<\/strong> le fabricant, l'emballeur ou le distributeur figurant sur l'\u00e9tiquette du produit.<\/p>\n\n\n\n<p>La personne responsable est l\u00e9galement responsable <strong>justification de la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>, Les services d'information et d'\u00e9ducation, les rapports sur les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables et le respect de la r\u00e9glementation.<\/p>\n\n\n\n<p>L'\u00e9tiquette doit comporter les coordonn\u00e9es d'une personne responsable. <strong>situ\u00e9s aux \u00c9tats-Unis.<\/strong> pour recevoir les notifications d'\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3. Justification de la s\u00e9curit\u00e9<\/h3>\n\n\n\n<p>En vertu de l'article 601 de la loi FD&amp;C, les produits cosm\u00e9tiques ne pr\u00e9sentant pas de preuves suffisantes de leur innocuit\u00e9 peuvent \u00eatre consid\u00e9r\u00e9s comme \u201cfalsifi\u00e9s\u201d. Les marques ou les fabricants doivent conserver ou \u00eatre en mesure de fournir :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>\u00c9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 de chaque ingr\u00e9dient de la formulation<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c9valuation des risques toxicologiques du produit fini<\/li>\n\n\n\n<li>Analyse de l'exposition et de la marge de s\u00e9curit\u00e9<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">III. S\u00e9curit\u00e9 des ingr\u00e9dients : Substances interdites et \u00e0 usage restreint<\/h2>\n\n\n\n<p>Les exigences 2026 de la FDA pour les shampooings se concentrent sur les domaines suivants en ce qui concerne la s\u00e9curit\u00e9 des ingr\u00e9dients :<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1.Formald\u00e9hyde et agents lib\u00e9rateurs de formald\u00e9hyde<\/h3>\n\n\n\n<p>Le formald\u00e9hyde est un agent canc\u00e9rig\u00e8ne reconnu qui peut causer des probl\u00e8mes de sant\u00e9 tels que des irritations respiratoires et des allergies cutan\u00e9es. Bien que la FDA ait pr\u00e9vu de publier une proposition visant \u00e0 interdire le formald\u00e9hyde et les agents lib\u00e9rant du formald\u00e9hyde (par exemple, ceux utilis\u00e9s dans les produits de lissage des cheveux) d\u00e8s 2023, l'\u00e9ch\u00e9ance de cette proposition a \u00e9t\u00e9 report\u00e9e \u00e0 plusieurs reprises jusqu'en janvier 2026. \u00c0 l'heure actuelle, la FDA a d\u00e9clar\u00e9 que cette r\u00e8gle \u201creste une priorit\u00e9 pour l'agence\u201d, mais aucune interdiction formelle n'a \u00e9t\u00e9 \u00e9mise.<\/p>\n\n\n\n<p>N\u00e9anmoins, de nombreuses \u00e9tudes ind\u00e9pendantes et donn\u00e9es \u00e9pid\u00e9miologiques ont clairement \u00e9tabli un lien entre le formald\u00e9hyde contenu dans les produits de lissage capillaire et un risque accru de cancer de l'ut\u00e9rus, de cancer de l'ovaire, de cancer du sein et de fibromes ut\u00e9rins. Des \u00c9tats comme la Californie ont adopt\u00e9 des restrictions plus strictes.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. Allerg\u00e8nes de parfumerie<\/h3>\n\n\n\n<p>Conform\u00e9ment aux exigences de la MoCRA, la FDA pr\u00e9voit de publier un avis de proposition de r\u00e9glementation (NPRM) sur la divulgation des allerg\u00e8nes de parfum en mai 2026, rendant obligatoire l'\u00e9tiquetage de certains allerg\u00e8nes de parfum sur les \u00e9tiquettes des produits cosm\u00e9tiques.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3. l'amiante dans le talc<\/h3>\n\n\n\n<p>La FDA pr\u00e9voit d'\u00e9tablir et d'imposer des m\u00e9thodes d'essai normalis\u00e9es pour la d\u00e9tection et l'identification de l'amiante dans les cosm\u00e9tiques contenant du talc.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1300\" height=\"731\" src=\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-1300x731.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-23786\" srcset=\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-1300x731.png 1300w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-400x225.png 400w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-768x432.png 768w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-1536x864.png 1536w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-2048x1152.png 2048w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-18x10.png 18w\" sizes=\"(max-width: 1300px) 100vw, 1300px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">IV. Exigences en mati\u00e8re d'\u00e9tiquetage : La premi\u00e8re ligne de d\u00e9fense pour la conformit\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p>L'\u00e9tiquetage non conforme est l'une des raisons les plus courantes pour lesquelles les shampooings sont retenus \u00e0 la douane. Selon les exigences 2026 de la FDA pour les shampooings, les \u00e9tiquettes doivent comporter les \u00e9l\u00e9ments suivants :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Identification du produit<\/strong>un \u00e9nonc\u00e9 clair de ce qu'est le produit (par exemple, \u201cshampooing\u201d)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Quantit\u00e9 nette<\/strong>: en utilisant les unit\u00e9s coutumi\u00e8res am\u00e9ricaines (onces\/livres)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Liste des ingr\u00e9dients<\/strong>Les ingr\u00e9dients suivants sont utilis\u00e9s dans le cadre de la pr\u00e9sente directive : les ingr\u00e9dients suivants sont \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans l'ordre d\u00e9croissant de leur concentration par nom INCI<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Informations sur le fabricant\/distributeur<\/strong>le nom et l'adresse de la personne responsable situ\u00e9e aux \u00c9tats-Unis.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Avertissements<\/strong>le cas \u00e9ch\u00e9ant (par exemple, en cas de pr\u00e9sence d'allerg\u00e8nes sp\u00e9cifiques).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Toutes les informations doivent \u00eatre r\u00e9dig\u00e9es en anglais.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Pour les shampooings class\u00e9s comme m\u00e9dicaments (tels que les shampooings antipelliculaires), les \u00e9tiquettes doivent \u00e9galement se conformer aux exigences sp\u00e9cifiques des monographies OTC. Par exemple, le 21 CFR 358.760 stipule que la section \u201cInstructions\u201d des shampooings antipelliculaires doit inclure des termes sp\u00e9cifiques tels que \u201csoulage\u201d ou \u201ccontr\u00f4le\u201d les sympt\u00f4mes des pellicules.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">V. Signalement des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables et m\u00e9canismes de rappel obligatoire<\/h2>\n\n\n\n<p>La MoCRA a consid\u00e9rablement \u00e9tendu les pouvoirs d'ex\u00e9cution de la FDA, une section \u00e0 laquelle les marques doivent donner la priorit\u00e9 dans le cadre des exigences de la FDA de 2026 pour les produits de shampoing.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1.Rapport sur les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves<\/h3>\n\n\n\n<p>Si un shampooing provoque un \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable grave (hospitalisation, blessure grave ou d\u00e9c\u00e8s), la personne responsable doit le signaler \u00e0 la FDA dans les d\u00e9lais suivants <strong>15 jours ouvrables<\/strong> En outre, un rapport annuel r\u00e9capitulatif de tous les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables (y compris les r\u00e9actions mineures telles que les \u00e9ruptions cutan\u00e9es) doit \u00eatre soumis \u00e0 la FDA.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. L'autorit\u00e9 de rappel obligatoire de la FDA<\/h3>\n\n\n\n<p>La MoCRA accorde \u00e0 la FDA <strong>autorit\u00e9 statutaire pour ordonner des rappels obligatoires<\/strong> des produits cosm\u00e9tiques pour la premi\u00e8re fois. La FDA peut intervenir lorsqu'un produit :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Est en infraction<\/strong>: <strong>frelat\u00e9<\/strong> ou <strong>erreur de marquage<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>pr\u00e9sente un risque important pour la sant\u00e9<\/strong>Les produits de cette cat\u00e9gorie sont les suivants : ils peuvent avoir des effets n\u00e9fastes graves sur la sant\u00e9 ou entra\u00eener la mort en cas d'utilisation.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Le processus de rappel comprend<\/p>\n\n\n\n<p>La FDA \u00e9met une notification \u00e9crite \u2192 demande \u00e0 la personne responsable de proc\u00e9der \u00e0 un rappel volontaire \u2192 si la partie ne coop\u00e8re pas, la FDA peut ordonner l'arr\u00eat imm\u00e9diat de la distribution \u2192 la personne responsable peut demander une audition \u2192 la d\u00e9cision finale sur le rappel obligatoire est prise apr\u00e8s l'audition.<\/p>\n\n\n\n<p>\u26a0\ufe0f Le non-respect d'une ordonnance de la FDA peut entra\u00eener <strong>recours en injonction<\/strong> ou m\u00eame <strong>poursuites p\u00e9nales<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">VI. Consid\u00e9rations particuli\u00e8res pour les fabricants d'outre-mer<\/h2>\n\n\n\n<p>Pour les fabricants de shampooings situ\u00e9s en dehors des \u00c9tats-Unis, les exigences 2026 de la FDA pour les shampooings comprennent les dispositions sp\u00e9ciales suivantes :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>A <strong>Agent am\u00e9ricain<\/strong> doit \u00eatre d\u00e9sign\u00e9 pour communiquer avec la FDA.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Les exigences en mati\u00e8re d'enregistrement des installations s'appliquent \u00e9galement<\/strong>: Les fabricants \u00e9trangers doivent s'enregistrer aupr\u00e8s du MoCRA.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>La liste des produits n'est pas exempt\u00e9e<\/strong>: Chaque shampoing doit \u00eatre r\u00e9pertori\u00e9 aux \u00c9tats-Unis.<\/li>\n\n\n\n<li>La FDA peut <strong>inspecter les installations d'outre-mer<\/strong> v\u00e9rifier la conformit\u00e9 des lignes de fabrication.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">R\u00e9sum\u00e9 : Exigences cl\u00e9s de la FDA pour les shampooings en 2026<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Dimensions de conformit\u00e9<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Exigences cl\u00e9s<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Calendrier de mise en \u0153uvre \/ Notes<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Classification des produits<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Distinction entre cosm\u00e9tiques et m\u00e9dicaments<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Les m\u00e9dicaments doivent \u00eatre conformes \u00e0 la monographie de l'OTC, faute de quoi ils peuvent \u00eatre consid\u00e9r\u00e9s comme des \u201cnouveaux m\u00e9dicaments non approuv\u00e9s\u201d.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Enregistrement de l'installation<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Les fabricants nationaux et \u00e9trangers sont tenus de s'enregistrer aupr\u00e8s de la FDA.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Renouvellement tous les deux ans.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Liste des produits<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Soumettre via <strong>Formulaire 5067 de la FDA<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Mettre \u00e0 jour les informations sur les produits apr\u00e8s les modifications ; confirmer chaque ann\u00e9e l'exactitude des listes de produits.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>La s\u00e9curit\u00e9 \u00e0 l'\u00e9preuve<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Maintenir les \u00e9valuations de s\u00e9curit\u00e9 pour les ingr\u00e9dients et les produits finis.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">La FDA peut exiger la pr\u00e9sentation de preuves, faute de quoi le produit peut \u00eatre consid\u00e9r\u00e9 comme \u201cadult\u00e9r\u00e9\u201d.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Conformit\u00e9 des \u00e9tiquettes<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Inclure les informations sur la personne responsable, les ingr\u00e9dients, le contenu net, etc.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Les produits pharmaceutiques doivent \u00eatre conformes aux exigences sp\u00e9cifiques de la monographie OTC.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Rapport sur les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables graves doivent \u00eatre signal\u00e9s dans les 15 jours.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Soumettre un r\u00e9sum\u00e9 annuel des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>M\u00e9canisme de rappel<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">La FDA a le pouvoir de <strong>rappeler obligatoirement les produits \u00e0 haut risque<\/strong>.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Il est essentiel de coop\u00e9rer aux enqu\u00eates de la FDA.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Pour les marques et les fabricants de shampooings, les exigences 2026 de la FDA pour les produits de shampooing ne sont plus facultatives, mais une n\u00e9cessit\u00e9. <strong>seuil obligatoire<\/strong> pour p\u00e9n\u00e9trer le march\u00e9 am\u00e9ricain.<br>S\u00e9lectionner des partenaires de fabrication qui sont <strong>Pr\u00eat pour MoCRA<\/strong>, Le fait de poss\u00e9der des installations agr\u00e9\u00e9es par la FDA et de maintenir un syst\u00e8me de conformit\u00e9 complet sera la principale garantie pour les marques de se d\u00e9velopper r\u00e9guli\u00e8rement dans un environnement r\u00e9glementaire de plus en plus rigoureux.<\/p>\n\n\n\n<p>Si vous souhaitez cr\u00e9er votre propre marque de shampoing, n'h\u00e9sitez pas \u00e0 nous contacter. <strong><a href=\"https:\/\/desifine.com\/fr\/contact-us\/\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/desifine.com\/contact-us\/\">nous contacter<\/a><\/strong> \u00e0 tout moment.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>For brands planning to export shampoo products to the U.S. market, understanding and complying with FDA requirements for shampoos is the primary prerequisite to ensuring smooth customs clearance and avoiding legal risks. 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