| Exigence Dimension<\/td> | R\u00e9sum\u00e9 du contenu de base<\/td> | Principales incidences et \u00e9ch\u00e9ances<\/td><\/tr> | |||||||||||||||
Interdiction de l'ingr\u00e9dient de base<\/strong><\/td>| Les analogues de la prostaglandine (tels que le bimatoprost, etc.) ont \u00e9t\u00e9 jug\u00e9s dangereux par le CSSC de l'UE et leur utilisation est interdite.<\/td> | L'utilisation d'ingr\u00e9dients aussi puissants dans les cosm\u00e9tiques est totalement interdit<\/strong>.<\/td><\/tr> | Contr\u00f4le des substances CMR<\/strong><\/td> | Conform\u00e9ment au r\u00e8glement (UE) 2026\/78, un nouvel ensemble actualis\u00e9 d'interdictions et de restrictions concernant les substances CMR (canc\u00e9rog\u00e8nes, mutag\u00e8nes, toxiques pour la reproduction) a \u00e9t\u00e9 mis en place.<\/td> | Pleine application \u00e0 partir du 1er mai 2026 ; les produits non conformes doivent \u00eatre retir\u00e9s du march\u00e9.<\/td><\/tr> | \u00c9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 et notification<\/strong><\/td> | Une \u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 du produit doit \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e, un dossier d'information sur le produit doit \u00eatre \u00e9tabli et la notification doit \u00eatre soumise via le portail du PCNP.<\/td> | Il s'agit d'une \u00e9tape pr\u00e9alable obligatoire pour le lancement l\u00e9gal du produit.<\/td><\/tr> | \u00c9tiquetage et all\u00e9gations<\/strong><\/td> | Les all\u00e9gations (telles que \u201ccroissance\u201d, \u201crenforcement\u201d) doivent \u00eatre \u00e9tay\u00e9es par des preuves scientifiques ; les all\u00e9gations fausses ou trompeuses sont strictement interdites.<\/td> | Les all\u00e9gations non conformes feront l'objet de sanctions s\u00e9v\u00e8res et risqueront de voir le produit retir\u00e9 du march\u00e9.<\/td><\/tr> | Emballage et d\u00e9veloppement durable<\/strong><\/td> | Doit respecter les exigences en mati\u00e8re de recyclabilit\u00e9 et de r\u00e9duction \u00e9nonc\u00e9es dans la R\u00e8glement relatif aux emballages et aux d\u00e9chets d'emballages (PPWR)<\/strong>.<\/td> | Elle a une incidence sur la s\u00e9lection et la conception des mat\u00e9riaux d'emballage et constitue une priorit\u00e9 \u00e0 long terme en mati\u00e8re de conformit\u00e9.<\/td><\/tr> | Limites des contaminants<\/strong><\/td> | Doit respecter des limites strictes pour les contaminants \u00e9mergents tels que le PFHxA (acide perfluorohexano\u00efque) et ses sels.<\/td> | \u00c0 partir du 10 octobre 2026, la teneur en PFHxA et autres substances dans les cosm\u00e9tiques devra \u00eatre inf\u00e9rieure aux limites sp\u00e9cifi\u00e9es.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n | 1.R\u00e9glementation Pierre angulaire<\/h2>\n\n\n\nLes s\u00e9rums pour les cils sont explicitement d\u00e9finis comme des produits cosm\u00e9tiques dans l'UE. R\u00e8glement (CE) n\u00b0 1223\/2009 relatif aux produits cosm\u00e9tiques<\/strong>. Ce r\u00e8glement sert de base fondamentale \u00e0 toutes les exigences europ\u00e9ennes concernant les s\u00e9rums pour cils.<\/p>\n\n\n\n Le r\u00e8glement \u00e9tablit une Personne responsable (PR)<\/strong> qui exige qu'une entit\u00e9 juridique \u00e9tablie dans l'UE assume l'enti\u00e8re responsabilit\u00e9 de la conformit\u00e9 du produit. Avant de mettre le produit sur le march\u00e9, la personne responsable doit s'assurer qu'une personne qualifi\u00e9e remplit un questionnaire complet sur la conformit\u00e9 du produit. Rapport sur la s\u00e9curit\u00e9 des produits cosm\u00e9tiques (CPSR)<\/strong> et \u00e9tablit une Fichier d'information sur les produits (PIF)<\/strong> qui est disponible pour inspection par les autorit\u00e9s \u00e0 tout moment.<\/p>\n\n\n\n Avant qu'un produit ne soit mis sur le march\u00e9 de l'UE, une notification unifi\u00e9e doit \u00eatre soumise via le portail de notification des produits cosm\u00e9tiques (CPNP). Il s'agit d'une proc\u00e9dure statutaire d'acc\u00e8s au march\u00e9 visant \u00e0 garantir que les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires ont acc\u00e8s aux informations relatives au produit.<\/p>\n\n\n\n Pour les s\u00e9rums de croissance des cils, les exigences de l'UE les plus directes et les plus critiques concernent les ingr\u00e9dients actifs de base. Actuellement, le Comit\u00e9 scientifique pour la s\u00e9curit\u00e9 des consommateurs (CSSC) de l'UE a explicitement d\u00e9termin\u00e9 que l'utilisation d'analogues de la prostaglandine en tant qu'ingr\u00e9dients favorisant la croissance des cils et des sourcils dans les produits cosm\u00e9tiques n'est pas s\u00fbre.<\/p>\n\n\n\n Outre les interdictions d'ingr\u00e9dients sp\u00e9cifiques, les exigences de l'UE pour les s\u00e9rums de croissance des cils s'\u00e9tendent \u00e9galement au contr\u00f4le dynamique d'une gamme plus large d'ingr\u00e9dients dangereux. Gr\u00e2ce \u00e0 la proc\u00e9dure \u201cOmnibus\u201d, l'UE met continuellement \u00e0 jour la liste d'interdiction ou de restriction des cosm\u00e9tiques avec les substances nouvellement class\u00e9es comme canc\u00e9rog\u00e8nes, mutag\u00e8nes ou toxiques pour la reproduction (CMR) en vertu de la directive europ\u00e9enne sur les produits cosm\u00e9tiques. R\u00e8glement relatif \u00e0 la classification, \u00e0 l'\u00e9tiquetage et \u00e0 l'emballage (CLP)<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Le r\u00e8glement (UE) 2026\/78 de la Commission, qui est entr\u00e9 en vigueur le 1er mai 2026, est l'une des modifications r\u00e9centes les plus importantes. Il introduit les changements suivants :<\/p>\n\n\n\n Implications pour les s\u00e9rums de croissance des cils<\/strong>: Les formulateurs doivent proc\u00e9der \u00e0 un examen approfondi des mati\u00e8res premi\u00e8res afin de s'assurer qu'elles ne contiennent pas de substances nouvellement inscrites \u00e0 l'annexe II, et v\u00e9rifier strictement les concentrations des substances soumises \u00e0 restriction (par exemple, certains conservateurs et parfums).<\/p>\n\n\n\n \u00c9tant donn\u00e9 que les s\u00e9rums de croissance des cils peuvent \u00eatre utilis\u00e9s par des populations sensibles, telles que les femmes en \u00e2ge de procr\u00e9er, et que des impuret\u00e9s peuvent \u00eatre introduites au cours du processus de fabrication, les deux exigences suivantes sont \u00e9galement cruciales.<\/p>\n\n\n\n Le CSSC de l'UE proc\u00e8de en permanence \u00e0 des \u00e9valuations sp\u00e9cifiques de la s\u00e9curit\u00e9 des ingr\u00e9dients couramment utilis\u00e9s pour la population p\u00e9diatrique. Par exemple, les limites de concentration s\u00fbres pour des ingr\u00e9dients tels que le butylparab\u00e8ne<\/strong><\/a> et acide salicylique<\/a><\/strong> dans les produits sans rin\u00e7age (dont font partie les s\u00e9rums de croissance des cils) lorsqu'ils sont utilis\u00e9s sur des enfants ont \u00e9t\u00e9 consid\u00e9rablement r\u00e9duits. Bien que les s\u00e9rums de croissance des cils ne soient pas des produits pour enfants, cette tendance refl\u00e8te la position conservatrice de l'UE en mati\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 des ingr\u00e9dients, et les marques devraient adh\u00e9rer \u00e0 des normes de s\u00e9curit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9es lors de la formulation.<\/p>\n\n\n\n Le r\u00e8glement europ\u00e9en REACH impose des contr\u00f4les de plus en plus stricts sur les substances per- et polyfluoroalkyles (PFAS). Parmi celles-ci, la teneur en PFHxA (acide perfluorohexano\u00efque), ses sels et les substances apparent\u00e9es dans les cosm\u00e9tiques doivent respecter des limites extr\u00eamement basses (par exemple, une concentration totale inf\u00e9rieure \u00e0 25 ppb) \u00e0 partir du 10 octobre 2026. Les entreprises doivent veiller \u00e0 ce que ces contaminants pr\u00e9sents dans les mati\u00e8res premi\u00e8res et les produits finis ne d\u00e9passent pas les limites fix\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n Les exigences de l'UE pour les s\u00e9rums de croissance des cils s'\u00e9tendent \u00e9galement aux all\u00e9gations externes des produits. La r\u00e9glementation europ\u00e9enne exige que toutes les all\u00e9gations cosm\u00e9tiques soient l\u00e9gales, v\u00e9ridiques, fond\u00e9es sur des preuves, honn\u00eates et justes.<\/p>\n\n\n\n |
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