Ce r\u00e8glement constitue la pierre angulaire du r\u00e9gime r\u00e9glementaire, couvrant l'ensemble du cycle de vie du produit, depuis l'\u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 du produit, l'utilisation des ingr\u00e9dients, les bonnes pratiques de fabrication, l'\u00e9tiquetage et le marquage, jusqu'\u00e0 la surveillance du march\u00e9. Son principe fondamental est de garantir que les cosm\u00e9tiques mis sur le march\u00e9 sont sans danger pour la sant\u00e9 humaine dans des conditions d'utilisation normales ou raisonnablement pr\u00e9visibles.<\/p>\n\n\n\n
2.Principaux syst\u00e8mes d'appui et bases de donn\u00e9es<\/h3>\n\n\n\n\n- Base de donn\u00e9es des ingr\u00e9dients cosm\u00e9tiques (CosIng)<\/strong>: Il s'agit du principal outil officiel permettant de v\u00e9rifier les restrictions relatives \u00e0 l'utilisation des ingr\u00e9dients, les fonctions des ingr\u00e9dients et l'interdiction ou la restriction de certaines substances. Il constitue une r\u00e9f\u00e9rence essentielle pour les entreprises lors de l'\u00e9laboration de formulations.<\/li>\n\n\n\n
- Portail de notification des produits cosm\u00e9tiques (CPNP)<\/strong>: Tous les produits cosm\u00e9tiques commercialis\u00e9s dans l'Union europ\u00e9enne doivent faire l'objet d'une notification en ligne via ce syst\u00e8me avant leur mise sur le march\u00e9. Il s'agit d'une proc\u00e9dure administrative obligatoire.<\/li>\n\n\n\n
- R\u00e8glement relatif \u00e0 la classification, \u00e0 l'\u00e9tiquetage et \u00e0 l'emballage (r\u00e8glement CLP)<\/strong>: Elle s'applique aux m\u00e9langes dangereux, tels que certains produits exfoliants tr\u00e8s puissants. Elle impose la classification, l'\u00e9tiquetage de ces produits et l'\u00e9tablissement de fiches de donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 selon des r\u00e8gles uniformes.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
II. Explication d\u00e9taill\u00e9e des exigences de base en mati\u00e8re de conformit\u00e9<\/h2>\n\n\n\n
Pour commercialiser l\u00e9galement des produits de soins de la peau dans l'Union europ\u00e9enne, il faut satisfaire aux exigences sp\u00e9cifiques et interd\u00e9pendantes suivantes de l'UE pour les produits de soins de la peau.<\/p>\n\n\n\n
1.S\u00e9curit\u00e9 des produits et personne responsable<\/h3>\n\n\n\n\n- Nomination obligatoire d'une personne responsable<\/strong>: Tout produit cosm\u00e9tique mis sur le march\u00e9 de l'UE doit comporter un Personne responsable<\/strong> \u00e9tabli au sein de l'Union europ\u00e9enne. Cette personne ou entit\u00e9 est charg\u00e9e de garantir et de d\u00e9montrer que le produit est conforme \u00e0 toutes les exigences r\u00e9glementaires et sert de point de contact principal pour les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires.<\/li>\n\n\n\n
- Rapport sur la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>: Il s'agit du noyau technique. La personne responsable doit \u00eatre titulaire d'un Rapport sur la s\u00e9curit\u00e9 des produits (PSR)<\/strong> pour chaque produit, qui consiste en\n
\n- Partie A : Informations sur la s\u00e9curit\u00e9 du produit<\/strong>Formulation compl\u00e8te du produit, propri\u00e9t\u00e9s chimiques et toxicologiques des mati\u00e8res premi\u00e8res, tests de stabilit\u00e9 du produit, qualit\u00e9 microbiologique, informations sur les mat\u00e9riaux d'emballage, conditions d'utilisation normales et raisonnablement pr\u00e9visibles, \u00e9valuation de l'exposition, historique des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables, entre autres.<\/li>\n\n\n\n
- Partie B : \u00c9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>Un \u00e9valuateur de s\u00e9curit\u00e9 qualifi\u00e9 \u00e9met une conclusion d'\u00e9valuation professionnelle sur la s\u00e9curit\u00e9 du produit pour la sant\u00e9 humaine, sur la base des informations vis\u00e9es \u00e0 la partie A.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
2. gestion des ingr\u00e9dients et restrictions<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne met en \u0153uvre un mod\u00e8le r\u00e9glementaire strict pour les ingr\u00e9dients cosm\u00e9tiques, qui combine un syst\u00e8me de contr\u00f4le de la qualit\u00e9 et un syst\u00e8me de contr\u00f4le de la qualit\u00e9. liste n\u00e9gative<\/strong> et contr\u00f4le de la liste positive<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n\n- Liste des substances interdites<\/strong>: Plus de 1 600 substances sont explicitement interdites d'utilisation.<\/li>\n\n\n\n
- Liste des substances faisant l'objet de restrictions<\/strong>: Des r\u00e8gles strictes sont impos\u00e9es en ce qui concerne la concentration autoris\u00e9e, les conditions d'utilisation (par exemple, uniquement pour les produits \u00e0 rincer) et les avertissements requis, par exemple l'acide salicylique et certains conservateurs.<\/li>\n\n\n\n
- Listes des colorants, conservateurs et filtres UV autoris\u00e9s<\/strong>: Seules les substances incluses dans les listes correspondantes peuvent \u00eatre utilis\u00e9es pour leurs fonctions d\u00e9sign\u00e9es.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
3.Dossier d'information sur le produit et notification au CPNP<\/h3>\n\n\n\n![\"Exigences](\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/jimeng-2026-01-29-7085-An-infographic-style-illustration-showin-1300x731.png\")
<\/figure>\n\n\n\nLa conformit\u00e9 en tant que \u201cpaquet de preuves\u201d et \u201cenregistrement de l'identit\u00e9\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\n- Fichier d'information sur les produits<\/strong>: Il doit contenir toutes les preuves et donn\u00e9es \u00e0 l'appui de la Rapport sur la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>, Il est conserv\u00e9 pendant au moins dix ans \u00e0 compter de la date de mise sur le march\u00e9 du dernier lot du produit, en vue d'une inspection imm\u00e9diate par les autorit\u00e9s nationales comp\u00e9tentes \u00e0 tout moment.<\/li>\n\n\n\n
- Notification du CPNP<\/strong>: Avant de mettre le produit sur le march\u00e9, la personne responsable doit soumettre des informations comprenant la cat\u00e9gorie et le nom du produit, des informations sur la pr\u00e9sence de nanomat\u00e9riaux, des photographies de l'\u00e9tiquette et d'autres d\u00e9tails par l'interm\u00e9diaire de ce syst\u00e8me. Le produit peut \u00eatre mis sur le march\u00e9 de l'UE d\u00e8s que la notification est termin\u00e9e, sans qu'il soit n\u00e9cessaire d'attendre l'approbation officielle.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
4. l'\u00e9tiquetage et les all\u00e9gations sur les produits<\/h3>\n\n\n\n
Il s'agit du principal canal permettant aux consommateurs d'obtenir des informations sur les produits, avec des exigences r\u00e9glementaires extr\u00eamement d\u00e9taill\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n
\n- Informations obligatoires sur l'\u00e9tiquetage<\/strong>: Les informations doivent \u00eatre imprim\u00e9es dans la ou les langues officielles de l'\u00c9tat membre de l'UE o\u00f9 le produit est vendu. Elles doivent \u00eatre clairement visibles, pro\u00e9minentes et ind\u00e9l\u00e9biles et inclure, entre autres, le nom et l'adresse de la personne responsable, le pays d'origine, la quantit\u00e9, la dur\u00e9e de conservation ou la p\u00e9riode apr\u00e8s ouverture (PAO), les pr\u00e9cautions \u00e0 prendre, le num\u00e9ro de lot et la liste des ingr\u00e9dients.<\/li>\n\n\n\n
- Liste des ingr\u00e9dients (INCI)<\/strong>: Tous les ingr\u00e9dients sont \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans l'ordre d\u00e9croissant de leur concentration. Les ingr\u00e9dients dont la concentration est inf\u00e9rieure ou \u00e9gale \u00e0 1% peuvent \u00eatre \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans n'importe quel ordre. Les colorants peuvent \u00eatre \u00e9num\u00e9r\u00e9s \u00e0 la fin.<\/li>\n\n\n\n
- Conformit\u00e9 des all\u00e9gations relatives aux produits<\/strong>: Toutes les all\u00e9gations relatives \u00e0 l'efficacit\u00e9 des produits doivent \u00eatre licites, v\u00e9ridiques et justifi\u00e9es. Elles ne doivent pas impliquer que le produit poss\u00e8de des propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9dicinales. L'Union europ\u00e9enne a publi\u00e9 la Crit\u00e8res communs pour les all\u00e9gations cosm\u00e9tiques<\/strong>, qui pr\u00e9voient que les affirmations doivent \u00eatre \u00e9tay\u00e9es par des preuves accessibles au public.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
III. Principaux domaines d'action et tendances \u00e9mergentes en 2026<\/h2>\n\n\n\n
Outre le maintien d'une conformit\u00e9 statique, les entreprises doivent \u00e9galement suivre de mani\u00e8re dynamique l'\u00e9volution des politiques de l'UE.<\/p>\n\n\n\n
1.Mise en \u0153uvre compl\u00e8te et d\u00e9fis de l'interdiction de l'exp\u00e9rimentation animale<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne a mis en place une interdiction totale des tests sur les animaux pour les produits cosm\u00e9tiques finis et leurs ingr\u00e9dients. Cette position restera ferme en 2026. Cela signifie que les entreprises doivent s'appuyer sur des m\u00e9thodes in vitro, des mod\u00e8les informatiques ou des donn\u00e9es existantes sur la s\u00e9curit\u00e9 humaine pour d\u00e9montrer l'innocuit\u00e9 des produits, ce qui impose des exigences de conformit\u00e9 extr\u00eamement \u00e9lev\u00e9es aux fournisseurs d'ingr\u00e9dients dans la cha\u00eene d'approvisionnement en amont.<\/p>\n\n\n\n
2. renforcement de la durabilit\u00e9 et de la transition \u00e9cologique<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne promeut l'\u00e9conomie circulaire par le biais d'une s\u00e9rie de politiques, et l'Agence europ\u00e9enne pour la s\u00e9curit\u00e9 et la sant\u00e9 au travail (ESA) est charg\u00e9e d'en assurer le suivi. Exigences de l'UE pour les produits de soins de la peau<\/strong> sont de plus en plus strictes.<\/p>\n\n\n\n
II. Explication d\u00e9taill\u00e9e des exigences de base en mati\u00e8re de conformit\u00e9<\/h2>\n\n\n\n
Pour commercialiser l\u00e9galement des produits de soins de la peau dans l'Union europ\u00e9enne, il faut satisfaire aux exigences sp\u00e9cifiques et interd\u00e9pendantes suivantes de l'UE pour les produits de soins de la peau.<\/p>\n\n\n\n
1.S\u00e9curit\u00e9 des produits et personne responsable<\/h3>\n\n\n\n\n- Nomination obligatoire d'une personne responsable<\/strong>: Tout produit cosm\u00e9tique mis sur le march\u00e9 de l'UE doit comporter un Personne responsable<\/strong> \u00e9tabli au sein de l'Union europ\u00e9enne. Cette personne ou entit\u00e9 est charg\u00e9e de garantir et de d\u00e9montrer que le produit est conforme \u00e0 toutes les exigences r\u00e9glementaires et sert de point de contact principal pour les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires.<\/li>\n\n\n\n
- Rapport sur la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>: Il s'agit du noyau technique. La personne responsable doit \u00eatre titulaire d'un Rapport sur la s\u00e9curit\u00e9 des produits (PSR)<\/strong> pour chaque produit, qui consiste en\n
\n- Partie A : Informations sur la s\u00e9curit\u00e9 du produit<\/strong>Formulation compl\u00e8te du produit, propri\u00e9t\u00e9s chimiques et toxicologiques des mati\u00e8res premi\u00e8res, tests de stabilit\u00e9 du produit, qualit\u00e9 microbiologique, informations sur les mat\u00e9riaux d'emballage, conditions d'utilisation normales et raisonnablement pr\u00e9visibles, \u00e9valuation de l'exposition, historique des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables, entre autres.<\/li>\n\n\n\n
- Partie B : \u00c9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>Un \u00e9valuateur de s\u00e9curit\u00e9 qualifi\u00e9 \u00e9met une conclusion d'\u00e9valuation professionnelle sur la s\u00e9curit\u00e9 du produit pour la sant\u00e9 humaine, sur la base des informations vis\u00e9es \u00e0 la partie A.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
2. gestion des ingr\u00e9dients et restrictions<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne met en \u0153uvre un mod\u00e8le r\u00e9glementaire strict pour les ingr\u00e9dients cosm\u00e9tiques, qui combine un syst\u00e8me de contr\u00f4le de la qualit\u00e9 et un syst\u00e8me de contr\u00f4le de la qualit\u00e9. liste n\u00e9gative<\/strong> et contr\u00f4le de la liste positive<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n\n- Liste des substances interdites<\/strong>: Plus de 1 600 substances sont explicitement interdites d'utilisation.<\/li>\n\n\n\n
- Liste des substances faisant l'objet de restrictions<\/strong>: Des r\u00e8gles strictes sont impos\u00e9es en ce qui concerne la concentration autoris\u00e9e, les conditions d'utilisation (par exemple, uniquement pour les produits \u00e0 rincer) et les avertissements requis, par exemple l'acide salicylique et certains conservateurs.<\/li>\n\n\n\n
- Listes des colorants, conservateurs et filtres UV autoris\u00e9s<\/strong>: Seules les substances incluses dans les listes correspondantes peuvent \u00eatre utilis\u00e9es pour leurs fonctions d\u00e9sign\u00e9es.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
3.Dossier d'information sur le produit et notification au CPNP<\/h3>\n\n\n\n<\/figure>\n\n\n\nLa conformit\u00e9 en tant que \u201cpaquet de preuves\u201d et \u201cenregistrement de l'identit\u00e9\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\n- Fichier d'information sur les produits<\/strong>: Il doit contenir toutes les preuves et donn\u00e9es \u00e0 l'appui de la Rapport sur la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>, Il est conserv\u00e9 pendant au moins dix ans \u00e0 compter de la date de mise sur le march\u00e9 du dernier lot du produit, en vue d'une inspection imm\u00e9diate par les autorit\u00e9s nationales comp\u00e9tentes \u00e0 tout moment.<\/li>\n\n\n\n
- Notification du CPNP<\/strong>: Avant de mettre le produit sur le march\u00e9, la personne responsable doit soumettre des informations comprenant la cat\u00e9gorie et le nom du produit, des informations sur la pr\u00e9sence de nanomat\u00e9riaux, des photographies de l'\u00e9tiquette et d'autres d\u00e9tails par l'interm\u00e9diaire de ce syst\u00e8me. Le produit peut \u00eatre mis sur le march\u00e9 de l'UE d\u00e8s que la notification est termin\u00e9e, sans qu'il soit n\u00e9cessaire d'attendre l'approbation officielle.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
4. l'\u00e9tiquetage et les all\u00e9gations sur les produits<\/h3>\n\n\n\n
Il s'agit du principal canal permettant aux consommateurs d'obtenir des informations sur les produits, avec des exigences r\u00e9glementaires extr\u00eamement d\u00e9taill\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n
\n- Informations obligatoires sur l'\u00e9tiquetage<\/strong>: Les informations doivent \u00eatre imprim\u00e9es dans la ou les langues officielles de l'\u00c9tat membre de l'UE o\u00f9 le produit est vendu. Elles doivent \u00eatre clairement visibles, pro\u00e9minentes et ind\u00e9l\u00e9biles et inclure, entre autres, le nom et l'adresse de la personne responsable, le pays d'origine, la quantit\u00e9, la dur\u00e9e de conservation ou la p\u00e9riode apr\u00e8s ouverture (PAO), les pr\u00e9cautions \u00e0 prendre, le num\u00e9ro de lot et la liste des ingr\u00e9dients.<\/li>\n\n\n\n
- Liste des ingr\u00e9dients (INCI)<\/strong>: Tous les ingr\u00e9dients sont \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans l'ordre d\u00e9croissant de leur concentration. Les ingr\u00e9dients dont la concentration est inf\u00e9rieure ou \u00e9gale \u00e0 1% peuvent \u00eatre \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans n'importe quel ordre. Les colorants peuvent \u00eatre \u00e9num\u00e9r\u00e9s \u00e0 la fin.<\/li>\n\n\n\n
- Conformit\u00e9 des all\u00e9gations relatives aux produits<\/strong>: Toutes les all\u00e9gations relatives \u00e0 l'efficacit\u00e9 des produits doivent \u00eatre licites, v\u00e9ridiques et justifi\u00e9es. Elles ne doivent pas impliquer que le produit poss\u00e8de des propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9dicinales. L'Union europ\u00e9enne a publi\u00e9 la Crit\u00e8res communs pour les all\u00e9gations cosm\u00e9tiques<\/strong>, qui pr\u00e9voient que les affirmations doivent \u00eatre \u00e9tay\u00e9es par des preuves accessibles au public.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
III. Principaux domaines d'action et tendances \u00e9mergentes en 2026<\/h2>\n\n\n\n
Outre le maintien d'une conformit\u00e9 statique, les entreprises doivent \u00e9galement suivre de mani\u00e8re dynamique l'\u00e9volution des politiques de l'UE.<\/p>\n\n\n\n
1.Mise en \u0153uvre compl\u00e8te et d\u00e9fis de l'interdiction de l'exp\u00e9rimentation animale<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne a mis en place une interdiction totale des tests sur les animaux pour les produits cosm\u00e9tiques finis et leurs ingr\u00e9dients. Cette position restera ferme en 2026. Cela signifie que les entreprises doivent s'appuyer sur des m\u00e9thodes in vitro, des mod\u00e8les informatiques ou des donn\u00e9es existantes sur la s\u00e9curit\u00e9 humaine pour d\u00e9montrer l'innocuit\u00e9 des produits, ce qui impose des exigences de conformit\u00e9 extr\u00eamement \u00e9lev\u00e9es aux fournisseurs d'ingr\u00e9dients dans la cha\u00eene d'approvisionnement en amont.<\/p>\n\n\n\n
2. renforcement de la durabilit\u00e9 et de la transition \u00e9cologique<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne promeut l'\u00e9conomie circulaire par le biais d'une s\u00e9rie de politiques, et l'Agence europ\u00e9enne pour la s\u00e9curit\u00e9 et la sant\u00e9 au travail (ESA) est charg\u00e9e d'en assurer le suivi. Exigences de l'UE pour les produits de soins de la peau<\/strong> sont de plus en plus strictes.<\/p>\n\n\n\n
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- Partie A : Informations sur la s\u00e9curit\u00e9 du produit<\/strong>Formulation compl\u00e8te du produit, propri\u00e9t\u00e9s chimiques et toxicologiques des mati\u00e8res premi\u00e8res, tests de stabilit\u00e9 du produit, qualit\u00e9 microbiologique, informations sur les mat\u00e9riaux d'emballage, conditions d'utilisation normales et raisonnablement pr\u00e9visibles, \u00e9valuation de l'exposition, historique des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables, entre autres.<\/li>\n\n\n\n
- Partie B : \u00c9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>Un \u00e9valuateur de s\u00e9curit\u00e9 qualifi\u00e9 \u00e9met une conclusion d'\u00e9valuation professionnelle sur la s\u00e9curit\u00e9 du produit pour la sant\u00e9 humaine, sur la base des informations vis\u00e9es \u00e0 la partie A.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
2. gestion des ingr\u00e9dients et restrictions<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne met en \u0153uvre un mod\u00e8le r\u00e9glementaire strict pour les ingr\u00e9dients cosm\u00e9tiques, qui combine un syst\u00e8me de contr\u00f4le de la qualit\u00e9 et un syst\u00e8me de contr\u00f4le de la qualit\u00e9. liste n\u00e9gative<\/strong> et contr\u00f4le de la liste positive<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n
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- Liste des substances interdites<\/strong>: Plus de 1 600 substances sont explicitement interdites d'utilisation.<\/li>\n\n\n\n
- Liste des substances faisant l'objet de restrictions<\/strong>: Des r\u00e8gles strictes sont impos\u00e9es en ce qui concerne la concentration autoris\u00e9e, les conditions d'utilisation (par exemple, uniquement pour les produits \u00e0 rincer) et les avertissements requis, par exemple l'acide salicylique et certains conservateurs.<\/li>\n\n\n\n
- Listes des colorants, conservateurs et filtres UV autoris\u00e9s<\/strong>: Seules les substances incluses dans les listes correspondantes peuvent \u00eatre utilis\u00e9es pour leurs fonctions d\u00e9sign\u00e9es.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
3.Dossier d'information sur le produit et notification au CPNP<\/h3>\n\n\n\n
<\/figure>\n\n\n\nLa conformit\u00e9 en tant que \u201cpaquet de preuves\u201d et \u201cenregistrement de l'identit\u00e9\u201d.<\/p>\n\n\n\n
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- Fichier d'information sur les produits<\/strong>: Il doit contenir toutes les preuves et donn\u00e9es \u00e0 l'appui de la Rapport sur la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>, Il est conserv\u00e9 pendant au moins dix ans \u00e0 compter de la date de mise sur le march\u00e9 du dernier lot du produit, en vue d'une inspection imm\u00e9diate par les autorit\u00e9s nationales comp\u00e9tentes \u00e0 tout moment.<\/li>\n\n\n\n
- Notification du CPNP<\/strong>: Avant de mettre le produit sur le march\u00e9, la personne responsable doit soumettre des informations comprenant la cat\u00e9gorie et le nom du produit, des informations sur la pr\u00e9sence de nanomat\u00e9riaux, des photographies de l'\u00e9tiquette et d'autres d\u00e9tails par l'interm\u00e9diaire de ce syst\u00e8me. Le produit peut \u00eatre mis sur le march\u00e9 de l'UE d\u00e8s que la notification est termin\u00e9e, sans qu'il soit n\u00e9cessaire d'attendre l'approbation officielle.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
4. l'\u00e9tiquetage et les all\u00e9gations sur les produits<\/h3>\n\n\n\n
Il s'agit du principal canal permettant aux consommateurs d'obtenir des informations sur les produits, avec des exigences r\u00e9glementaires extr\u00eamement d\u00e9taill\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n
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- Informations obligatoires sur l'\u00e9tiquetage<\/strong>: Les informations doivent \u00eatre imprim\u00e9es dans la ou les langues officielles de l'\u00c9tat membre de l'UE o\u00f9 le produit est vendu. Elles doivent \u00eatre clairement visibles, pro\u00e9minentes et ind\u00e9l\u00e9biles et inclure, entre autres, le nom et l'adresse de la personne responsable, le pays d'origine, la quantit\u00e9, la dur\u00e9e de conservation ou la p\u00e9riode apr\u00e8s ouverture (PAO), les pr\u00e9cautions \u00e0 prendre, le num\u00e9ro de lot et la liste des ingr\u00e9dients.<\/li>\n\n\n\n
- Liste des ingr\u00e9dients (INCI)<\/strong>: Tous les ingr\u00e9dients sont \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans l'ordre d\u00e9croissant de leur concentration. Les ingr\u00e9dients dont la concentration est inf\u00e9rieure ou \u00e9gale \u00e0 1% peuvent \u00eatre \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans n'importe quel ordre. Les colorants peuvent \u00eatre \u00e9num\u00e9r\u00e9s \u00e0 la fin.<\/li>\n\n\n\n
- Conformit\u00e9 des all\u00e9gations relatives aux produits<\/strong>: Toutes les all\u00e9gations relatives \u00e0 l'efficacit\u00e9 des produits doivent \u00eatre licites, v\u00e9ridiques et justifi\u00e9es. Elles ne doivent pas impliquer que le produit poss\u00e8de des propri\u00e9t\u00e9s m\u00e9dicinales. L'Union europ\u00e9enne a publi\u00e9 la Crit\u00e8res communs pour les all\u00e9gations cosm\u00e9tiques<\/strong>, qui pr\u00e9voient que les affirmations doivent \u00eatre \u00e9tay\u00e9es par des preuves accessibles au public.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
III. Principaux domaines d'action et tendances \u00e9mergentes en 2026<\/h2>\n\n\n\n
Outre le maintien d'une conformit\u00e9 statique, les entreprises doivent \u00e9galement suivre de mani\u00e8re dynamique l'\u00e9volution des politiques de l'UE.<\/p>\n\n\n\n
1.Mise en \u0153uvre compl\u00e8te et d\u00e9fis de l'interdiction de l'exp\u00e9rimentation animale<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne a mis en place une interdiction totale des tests sur les animaux pour les produits cosm\u00e9tiques finis et leurs ingr\u00e9dients. Cette position restera ferme en 2026. Cela signifie que les entreprises doivent s'appuyer sur des m\u00e9thodes in vitro, des mod\u00e8les informatiques ou des donn\u00e9es existantes sur la s\u00e9curit\u00e9 humaine pour d\u00e9montrer l'innocuit\u00e9 des produits, ce qui impose des exigences de conformit\u00e9 extr\u00eamement \u00e9lev\u00e9es aux fournisseurs d'ingr\u00e9dients dans la cha\u00eene d'approvisionnement en amont.<\/p>\n\n\n\n
2. renforcement de la durabilit\u00e9 et de la transition \u00e9cologique<\/h3>\n\n\n\n
L'Union europ\u00e9enne promeut l'\u00e9conomie circulaire par le biais d'une s\u00e9rie de politiques, et l'Agence europ\u00e9enne pour la s\u00e9curit\u00e9 et la sant\u00e9 au travail (ESA) est charg\u00e9e d'en assurer le suivi. Exigences de l'UE pour les produits de soins de la peau<\/strong> sont de plus en plus strictes.<\/p>\n\n\n\n
- Liste des ingr\u00e9dients (INCI)<\/strong>: Tous les ingr\u00e9dients sont \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans l'ordre d\u00e9croissant de leur concentration. Les ingr\u00e9dients dont la concentration est inf\u00e9rieure ou \u00e9gale \u00e0 1% peuvent \u00eatre \u00e9num\u00e9r\u00e9s dans n'importe quel ordre. Les colorants peuvent \u00eatre \u00e9num\u00e9r\u00e9s \u00e0 la fin.<\/li>\n\n\n\n
- Notification du CPNP<\/strong>: Avant de mettre le produit sur le march\u00e9, la personne responsable doit soumettre des informations comprenant la cat\u00e9gorie et le nom du produit, des informations sur la pr\u00e9sence de nanomat\u00e9riaux, des photographies de l'\u00e9tiquette et d'autres d\u00e9tails par l'interm\u00e9diaire de ce syst\u00e8me. Le produit peut \u00eatre mis sur le march\u00e9 de l'UE d\u00e8s que la notification est termin\u00e9e, sans qu'il soit n\u00e9cessaire d'attendre l'approbation officielle.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n
- Liste des substances faisant l'objet de restrictions<\/strong>: Des r\u00e8gles strictes sont impos\u00e9es en ce qui concerne la concentration autoris\u00e9e, les conditions d'utilisation (par exemple, uniquement pour les produits \u00e0 rincer) et les avertissements requis, par exemple l'acide salicylique et certains conservateurs.<\/li>\n\n\n\n
- Partie B : \u00c9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 des produits<\/strong>Un \u00e9valuateur de s\u00e9curit\u00e9 qualifi\u00e9 \u00e9met une conclusion d'\u00e9valuation professionnelle sur la s\u00e9curit\u00e9 du produit pour la sant\u00e9 humaine, sur la base des informations vis\u00e9es \u00e0 la partie A.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n