{"id":23404,"date":"2026-01-19T11:21:52","date_gmt":"2026-01-19T03:21:52","guid":{"rendered":"https:\/\/desifine.com\/?p=23404"},"modified":"2026-03-04T15:26:17","modified_gmt":"2026-03-04T07:26:17","slug":"fda-requirements-for-skin-care-products-in-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/desifine.com\/fr\/fda-requirements-for-skin-care-products-in-2026\/","title":{"rendered":"Exigences de la FDA pour les produits de soin de la peau en 2026"},"content":{"rendered":"<p>La compr\u00e9hension des exigences de la FDA am\u00e9ricaine en mati\u00e8re de produits de soins de la peau est le principal obstacle \u00e0 l'entr\u00e9e de tout produit connexe sur le march\u00e9 am\u00e9ricain. Dans le syst\u00e8me r\u00e9glementaire am\u00e9ricain, les \u201cproduits de soin de la peau\u201d ne constituent pas une cat\u00e9gorie juridique ind\u00e9pendante. <strong>utilisation pr\u00e9vue<\/strong> - qu'il soit d\u00e9fini comme un \u201ccosm\u00e9tique\u201d, un \u201cm\u00e9dicament\u201d ou une \u201ccombinaison de produits cosm\u00e9tiques et de m\u00e9dicaments en vente libre\u201d. Promulgu\u00e9e en 2022, la <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Loi sur la modernisation de la r\u00e9glementation des cosm\u00e9tiques (MoCRA)<\/a><\/strong> a entra\u00een\u00e9 des changements fondamentaux, renfor\u00e7ant de mani\u00e8re significative la proactivit\u00e9 et la rigueur de la r\u00e9glementation. Par cons\u00e9quent, il est essentiel pour les entreprises de bien comprendre les exigences de la FDA en mati\u00e8re de produits de soin de la peau afin de se mettre en conformit\u00e9 et de r\u00e9ussir \u00e0 s'imposer sur le march\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">1.R\u00e9glementation Bassin versant<\/h2>\n\n\n\n<p>Les exigences de la FDA concernant les produits de soin de la peau sont entr\u00e9es dans une nouvelle \u00e8re depuis 2022. L'adoption de la <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Loi sur la modernisation de la r\u00e9glementation des cosm\u00e9tiques (MoCRA)<\/a><\/strong> repr\u00e9sente la r\u00e9forme la plus importante du syst\u00e8me r\u00e9glementaire am\u00e9ricain en mati\u00e8re de cosm\u00e9tiques depuis 1938, marquant le passage d'un mod\u00e8le domin\u00e9 par l'autor\u00e9gulation de l'industrie \u00e0 un mod\u00e8le domin\u00e9 par l'autor\u00e9gulation de l'industrie. <strong>une surveillance proactive de la FDA<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Cette loi a conf\u00e9r\u00e9 \u00e0 la FDA une s\u00e9rie de nouveaux pouvoirs essentiels. Parmi ceux-ci, le pouvoir le plus dissuasif est celui de la <strong>autorit\u00e9 de rappel obligatoire<\/strong> - lorsque la FDA d\u00e9termine qu'un produit cosm\u00e9tique pr\u00e9sente un risque grave pour la sant\u00e9, elle peut obliger l'entreprise \u00e0 rappeler le produit. En attendant, toutes les installations engag\u00e9es dans la fabrication, le traitement, l'emballage ou le stockage de produits cosm\u00e9tiques aux \u00c9tats-Unis doivent s'enregistrer aupr\u00e8s de la FDA et renouveler leur enregistrement tous les deux ans.<\/p>\n\n\n\n<p>En outre, le <strong>Personne responsable<\/strong> d'un produit doit soumettre \u00e0 la FDA une liste d\u00e9taill\u00e9e de tous les produits vendus aux \u00c9tats-Unis, y compris les informations sur les ingr\u00e9dients, avec des mises \u00e0 jour annuelles. Les entreprises doivent \u00e9galement \u00e9tablir et conserver des registres ad\u00e9quats des \u00e9l\u00e9ments suivants <strong>Justification de la s\u00e9curit\u00e9<\/strong> pour prouver la s\u00e9curit\u00e9 du produit, ce qui constitue l'\u00e9l\u00e9ment central de la clarification de l'entit\u00e9 responsable dans les exigences de la FDA pour les produits de soins de la peau.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">2. Comment les produits sont-ils class\u00e9s ?<\/h2>\n\n\n\n<p>Dans le cadre de la FDA am\u00e9ricaine, il n'existe pas de cat\u00e9gorie l\u00e9gale de <strong>\u201cProduits de soins de la peau\u201d<\/strong>. Le statut r\u00e9glementaire d'un produit est enti\u00e8rement d\u00e9termin\u00e9 par son <strong>\u201c<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/cosmetics-us-law\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/cosmetics-us-law\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">utilisation pr\u00e9vue<\/a>\u201c<\/strong>, qui est principalement jug\u00e9e sur la base des all\u00e9gations figurant sur les \u00e9tiquettes des produits, sur les sites web et dans les publicit\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p>Les exigences de la FDA concernant les produits de soin de la peau varient consid\u00e9rablement en fonction de leur classification :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Cosm\u00e9tiques<\/strong>: Selon la loi f\u00e9d\u00e9rale sur les aliments, les m\u00e9dicaments et les cosm\u00e9tiques (FD&amp;C Act), il s'agit d'articles destin\u00e9s uniquement au nettoyage, \u00e0 l'embellissement, \u00e0 l'am\u00e9lioration de l'attrait ou \u00e0 la modification de l'apparence (par exemple, les cr\u00e8mes pour le visage et les nettoyants ordinaires qui ne revendiquent que des avantages \u201chydratants\u201d ou \u201cnettoyants\u201d).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>M\u00e9dicaments<\/strong>: Il s'agit d'articles destin\u00e9s \u00e0 diagnostiquer, traiter, att\u00e9nuer ou pr\u00e9venir des maladies, ou \u00e0 affecter la structure ou la fonction du corps (par exemple, les produits qui pr\u00e9tendent \u201ctraiter l'acn\u00e9\u201d ou \u201cfournir une protection solaire\u201d).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Combinaisons de produits cosm\u00e9tiques et de m\u00e9dicaments (en vente libre)<\/strong>: Les produits qui servent les deux objectifs susmentionn\u00e9s et qui sont soumis \u00e0 la surveillance r\u00e9glementaire la plus stricte (par exemple, les cr\u00e8mes antirides qui embellissent l'apparence et pr\u00e9tendent agir sur la structure de la peau).<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Tableau de comparaison des jugements de classification<\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table aligncenter\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Dimension du jugement<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Class\u00e9 comme \u201ccosm\u00e9tique\u201d<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Class\u00e9 comme \u201cdrogue\u201d<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Class\u00e9 comme \u201cproduit combin\u00e9 cosm\u00e9tique-m\u00e9dicament en vente libre\u201d.\u201d<\/strong><\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Base juridique<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Loi f\u00e9d\u00e9rale sur les aliments, les m\u00e9dicaments et les cosm\u00e9tiques<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">La d\u00e9finition du terme \u201cm\u00e9dicament\u201d dans la loi FD&amp;C<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">R\u00e9pondre aux exigences des deux simultan\u00e9ment<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Crit\u00e8res d'\u00e9valuation cl\u00e9s<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Les all\u00e9gations ne portent que sur le nettoyage et l'esth\u00e9tique<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Les demandes concernent le traitement, la pr\u00e9vention des maladies ou la modification des fonctions corporelles.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Faire des all\u00e9gations \u00e0 la fois cosm\u00e9tiques et d'efficacit\u00e9\/th\u00e9rapeutiques<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Approbation pr\u00e9alable \u00e0 la mise sur le march\u00e9<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">En g\u00e9n\u00e9ral, aucune approbation de la FDA n'est requise (sauf pour les additifs color\u00e9s).<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">G\u00e9n\u00e9ralement requis (par exemple, pour se conformer aux monographies des m\u00e9dicaments en vente libre ou pour soumettre de nouvelles demandes d'autorisation de mise sur le march\u00e9)<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Il doit r\u00e9pondre simultan\u00e9ment \u00e0 la double exigence des cosm\u00e9tiques et des m\u00e9dicaments.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Le c\u0153ur de la r\u00e9glementation<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Les entreprises sont les seules responsables de la s\u00e9curit\u00e9 des produits, et le minist\u00e8re de l'agriculture et de la p\u00eache a renforc\u00e9 les outils de surveillance apr\u00e8s la mise sur le march\u00e9.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Le respect strict des r\u00e8gles de s\u00e9curit\u00e9, d'efficacit\u00e9 et d'\u00e9tiquetage des m\u00e9dicaments est exig\u00e9.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Il s'agit de la cha\u00eene r\u00e9glementaire la plus complexe et des exigences les plus \u00e9lev\u00e9es.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Par exemple<\/strong> <\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Parfums ordinaires, cr\u00e8mes hydratantes sans all\u00e9gations particuli\u00e8res et cosm\u00e9tiques de couleur<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Cr\u00e8me solaire, shampooing antipelliculaire et dentifrice fluor\u00e9<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Nettoyant anti-acn\u00e9 pour le visage, cr\u00e8me anti-rides et cr\u00e8me de jour avec facteur de protection solaire<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Une ligne rouge r\u00e9glementaire importante est la suivante : aux \u00c9tats-Unis, tous les produits de protection solaire sont explicitement class\u00e9s comme des m\u00e9dicaments en vente libre (OTC) plut\u00f4t que comme des cosm\u00e9tiques, et les entreprises doivent se conformer aux r\u00e9glementations pharmaceutiques. Il s'agit l\u00e0 d'une particularit\u00e9 de la r\u00e9glementation mondiale et d'un aspect cl\u00e9 n\u00e9cessitant une vigilance particuli\u00e8re dans les exigences de la FDA pour les produits de soin de la peau.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">3.2 Obligations de conformit\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p>Quelle que soit la classification d'un produit, les entreprises sont tenues de respecter une s\u00e9rie d'obligations fondamentales en mati\u00e8re de conformit\u00e9. Dans le cadre du MoCRA, ces obligations pour les cosm\u00e9tiques ont \u00e9t\u00e9 consid\u00e9rablement renforc\u00e9es et clarifi\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Certification de s\u00e9curit\u00e9 et signalement des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables<\/h3>\n\n\n\n<p>Les entreprises doivent s'assurer qu'elles disposent de suffisamment d'\u00e9l\u00e9ments pour prouver l'innocuit\u00e9 des produits et signaler \u00e0 la FDA tout \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable grave (d\u00e9c\u00e8s, hospitalisation, d\u00e9figuration, etc.) dans un d\u00e9lai de 15 jours ouvrables \u00e0 compter du moment o\u00f9 elles en ont eu connaissance. ) \u00e0 la FDA dans un d\u00e9lai de 15 jours ouvrables apr\u00e8s en avoir pris connaissance. <em>\u201cApproche \u201dr\u00e9active apr\u00e8s l'\u00e9v\u00e9nement<\/em> \u00e0 un <em>\u201cl'approche du \u201dsuivi du cycle complet<\/em>. Les entreprises sont tenues de conserver tous les enregistrements d'\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables pendant au moins 3 \u00e0 6 ans.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Exigences obligatoires en mati\u00e8re d'\u00e9tiquetage et d'emballage<\/h3>\n\n\n\n<p>Les \u00e9tiquettes des produits doivent \u00eatre claires, v\u00e9ridiques et inclure les \u00e9l\u00e9ments suivants : d\u00e9claration d'identit\u00e9 du produit, contenu net, liste des ingr\u00e9dients par ordre d\u00e9croissant de concentration, et le nom et l'adresse de la partie responsable. La nouvelle r\u00e9glementation MoCRA exige la fourniture d'une adresse, d'un num\u00e9ro de t\u00e9l\u00e9phone ou de coordonn\u00e9es \u00e9lectroniques aux \u00c9tats-Unis pour faciliter la r\u00e9ception des rapports d'\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables. Il est particuli\u00e8rement important que les produits ne portent pas la mention \u201capprouv\u00e9 par la FDA\u201d, car la FDA ne proc\u00e8de pas \u00e0 l'approbation des produits cosm\u00e9tiques avant leur mise sur le march\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p>Pour des produits sp\u00e9cifiques, tels que certains produits liquides, des emballages inviolables doivent \u00eatre utilis\u00e9s pour garantir que les signes d'alt\u00e9ration sont clairement visibles, prot\u00e9geant ainsi la s\u00e9curit\u00e9 des consommateurs.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Bonnes pratiques de fabrication (BPF)<\/h3>\n\n\n\n<p>La MoCRA demande \u00e0 la FDA de formuler des r\u00e8gles de bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour les produits cosm\u00e9tiques. Actuellement, la FDA dispose d'un projet de lignes directrices sur les BPF datant de 2013, qui s'appuie sur la norme internationale ISO 22716. La r\u00e9glementation obligatoire sur les BPF garantira la qualit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 des produits \u00e0 la source, ce qui repr\u00e9sente l'orientation future de la syst\u00e9matisation et de l'affinement des exigences de la FDA pour les produits de soins de la peau.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">4.Facilit\u00e9 Enregistrement et liste des produits<\/h2>\n\n\n\n<p>Le MoCRA a \u00e9tabli pour la premi\u00e8re fois des proc\u00e9dures obligatoires d'enregistrement des installations et de listage des produits pour l'industrie cosm\u00e9tique, qui constituent la pierre angulaire de la mise en place d'un syst\u00e8me de tra\u00e7abilit\u00e9 des produits.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Qui doit s'inscrire ?<\/strong>: Toutes les installations engag\u00e9es dans la fabrication ou le traitement de cosm\u00e9tiques aux \u00c9tats-Unis doivent s'enregistrer. Toutefois, certaines petites entreprises (dont le chiffre d'affaires annuel moyen est inf\u00e9rieur \u00e0 $1 million au cours des trois derni\u00e8res ann\u00e9es) peuvent b\u00e9n\u00e9ficier d'une exemption, <strong>sauf<\/strong> pour ceux qui fabriquent des produits sp\u00e9cifiques \u00e0 haut risque (par exemple, les cosm\u00e9tiques injectables, les cosm\u00e9tiques en contact avec les yeux et les cosm\u00e9tiques sans rin\u00e7age).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Comment proc\u00e9der<\/strong>: Les entreprises sont tenues de soumettre leurs demandes par l'interm\u00e9diaire du site Web de la FDA. <em>Cosmetics Direct<\/em> sur le portail en ligne ou sur la passerelle de soumission \u00e9lectronique (ESG). Les enregistrements doivent \u00eatre renouvel\u00e9s tous les deux ans apr\u00e8s la soumission initiale, et toute modification des informations enregistr\u00e9es doit \u00eatre mise \u00e0 jour dans les 60 jours.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>D\u00e9lais et statistiques<\/strong>: Au 6 janvier 2026, plus de 14 000 installations et pr\u00e8s de 993 000 produits ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9pertori\u00e9s. La Chine est notamment le pays d'outre-mer qui compte le plus grand nombre d'installations de fabrication enregistr\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">5. les questions fr\u00e9quemment pos\u00e9es (FAQ)<\/h2>\n\n\n<div id=\"rank-math-faq\" class=\"rank-math-block\">\n<div class=\"rank-math-list\">\n<div id=\"faq-question-1768789124831\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">La FDA approuvera-t-elle les produits de soins de la peau avant leur commercialisation ?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Pour les produits l\u00e9galement d\u00e9finis comme <strong>\u201ccosm\u00e9tiques\u201d<\/strong>, la FDA n'exige g\u00e9n\u00e9ralement pas d'approbation pr\u00e9alable \u00e0 la mise sur le march\u00e9 <strong>(\u00e0 l'exception des additifs colorants)<\/strong>, et les entreprises assument l'enti\u00e8re responsabilit\u00e9 de la s\u00e9curit\u00e9 des produits. Les entreprises sont enti\u00e8rement responsables de la s\u00e9curit\u00e9 des produits. <strong>\u201cdrogues\u201d<\/strong> (par exemple, les \u00e9crans solaires, les produits anti-acn\u00e9), l'approbation pr\u00e9alable \u00e0 la mise sur le march\u00e9 ou la conformit\u00e9 avec les monographies des m\u00e9dicaments en vente libre est g\u00e9n\u00e9ralement obligatoire. Il s'agit l\u00e0 de la principale distinction fond\u00e9e sur la classification dans les exigences de la FDA pour les produits de soins de la peau.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1768789383050\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">La mention \u201cnaturel\u201d ou \u201cbiologique\u201d fait-elle l'objet d'une r\u00e9glementation particuli\u00e8re de la part de la FDA ?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>La FDA n'a pas de d\u00e9finition officielle du terme \u201cnaturel\u201d. Quant au terme \u201cbiologique\u201d, ses sources agricoles peuvent \u00eatre soumises aux normes du minist\u00e8re am\u00e9ricain de l'agriculture (USDA), mais la FDA ne le certifie pas lorsqu'il est utilis\u00e9 comme all\u00e9gation cosm\u00e9tique. Les entreprises doivent s'assurer que ces all\u00e9gations ne sont pas trompeuses et qu'elles sont \u00e9tay\u00e9es par des preuves.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1768789416898\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Comment les consommateurs peuvent-ils d\u00e9terminer rapidement si un produit est conforme aux exigences de la FDA ?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Les consommateurs peuvent v\u00e9rifier si l'\u00e9tiquette contient toutes les informations obligatoires (telles que les ingr\u00e9dients et la partie responsable) ; \u00eatre attentifs \u00e0 toute all\u00e9gation suspecte ou exag\u00e9r\u00e9e (par exemple, \u201cgu\u00e9rir\u201d une certaine maladie de peau) ; et consulter le site web officiel de la FDA pour tout avertissement ou information de rappel concernant le produit.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1768789600329\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Que signifie le fait qu'un produit soit \u00e9tiquet\u00e9 comme \u00e9tant \u201cenregistr\u00e9 aupr\u00e8s de la FDA\u201d ?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>\u201cLa mention \u201denregistr\u00e9 aupr\u00e8s de la FDA\" indique seulement que l'installation de fabrication a \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9e aupr\u00e8s de la FDA ou que le produit a \u00e9t\u00e9 r\u00e9pertori\u00e9, et <strong>ne signifie en aucun cas que la FDA a approuv\u00e9 ou cautionn\u00e9 la s\u00e9curit\u00e9 et l'efficacit\u00e9 du produit<\/strong>. Un tel \u00e9tiquetage peut induire les consommateurs en erreur.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1768789683753\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Le nouveau projet de loi pr\u00e9voit-il une exemption pour les petites entreprises ?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Oui, le MoCRA accorde des exemptions aux petites entreprises \u00e9ligibles (celles dont le chiffre d'affaires annuel moyen est inf\u00e9rieur \u00e0 $1 million au cours des trois derni\u00e8res ann\u00e9es et qui ne vendent pas de produits oculaires sp\u00e9cifiques, de produits injectables, etc. ) en ce qui concerne l'enregistrement des installations et la liste des produits. Toutefois, ces entreprises sont toujours tenues de se conformer aux exigences en mati\u00e8re de certification de la s\u00e9curit\u00e9, de d\u00e9claration des effets ind\u00e9sirables et de bonnes pratiques de fabrication.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">R\u00e9sum\u00e9 et perspectives<\/h2>\n\n\n\n<p>La FDA am\u00e9ricaine a mis en place un cadre r\u00e9glementaire dynamique et rigoureux bas\u00e9 sur une classification pr\u00e9cise par <strong>\u201cutilisation pr\u00e9vue\u201d<\/strong>. Pour les entreprises, la conformit\u00e9 des all\u00e9gations relatives aux produits est devenue une ligne rouge insurmontable et une consid\u00e9ration primordiale tout au long du d\u00e9veloppement et de la commercialisation des produits.<\/p>\n\n\n\n<p>Actuellement, les exigences de la FDA pour les produits de soin de la peau s'alignent de plus en plus sur les normes r\u00e9glementaires pharmaceutiques, en mettant l'accent sur les preuves de s\u00e9curit\u00e9 et la tra\u00e7abilit\u00e9 tout au long du cycle de vie du produit. Les entreprises doivent int\u00e9grer la conformit\u00e9 \u00e0 chaque \u00e9tape du cycle de vie du produit, de la conception de la formule et de la formulation des revendications \u00e0 la production, au conditionnement et \u00e0 la surveillance post-commercialisation.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c0 l'avenir, \u00e0 mesure que les dispositions d\u00e9taill\u00e9es de la MoCRA (telles que les normes sp\u00e9cifiques de BPF et les exigences d'\u00e9tiquetage pour les allerg\u00e8nes de parfumerie) seront affin\u00e9es, et avec les initiatives l\u00e9gislatives au niveau de l'\u00c9tat ciblant des ingr\u00e9dients sp\u00e9cifiques (par exemple, les PFAS), le paysage r\u00e9glementaire deviendra de plus en plus rigoureux et complexe. Ce n'est qu'en d\u00e9veloppant de mani\u00e8re proactive une culture de la s\u00e9curit\u00e9 des produits et un syst\u00e8me de conformit\u00e9 qui d\u00e9passent les exigences de base que les marques pourront gagner la confiance des consommateurs et conna\u00eetre un succ\u00e8s durable sur le plus grand march\u00e9 de consommation au monde.<\/p>\n\n\n\n<p>Si vous \u00eates \u00e0 la recherche d'un fabricant OEM de soins de la peau fiable pour aider vos produits \u00e0 r\u00e9pondre aux exigences strictes de conformit\u00e9 de la FDA et \u00e0 r\u00e9ussir sur le march\u00e9, n'h\u00e9sitez pas \u00e0 nous contacter.<strong><a href=\"https:\/\/desifine.com\/fr\/contact-us\/\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/desifine.com\/contact-us\/\"> nous contacter<\/a><\/strong>. Notre \u00e9quipe de professionnels poss\u00e8de une expertise approfondie de la r\u00e9glementation am\u00e9ricaine et peut fournir une assistance de bout en bout couvrant la recherche et le d\u00e9veloppement de formules, les tests de s\u00e9curit\u00e9, la pr\u00e9paration des documents de conformit\u00e9 et la production d'un cycle complet conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). Vous pouvez ainsi vous concentrer davantage sur le d\u00e9veloppement de la marque et l'expansion du march\u00e9.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>26Understanding the U.S. FDA requirements for skin care products is the primary hurdle for any related product to enter the U.S. market. Within the U.S. regulatory system, &#8220;skin care products&#8221; do not constitute an independent legal category; their regulatory pathway depends entirely on the product\u2019s intended use \u2014 whether it is defined as a &#8220;cosmetic&#8221;, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":23278,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-23404","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-desifine"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23404","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=23404"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23404\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/23278"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=23404"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=23404"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=23404"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}