{"id":23782,"date":"2026-03-06T17:09:31","date_gmt":"2026-03-06T09:09:31","guid":{"rendered":"https:\/\/desifine.com\/"},"modified":"2026-03-06T17:09:33","modified_gmt":"2026-03-06T09:09:33","slug":"2026-fda-requirements-for-shampoo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/desifine.com\/es\/2026-fda-requirements-for-shampoo\/","title":{"rendered":"2026 Requisitos de la FDA para el champ\u00fa"},"content":{"rendered":"<p>Para las marcas que planean exportar champ\u00fas al mercado estadounidense, comprender y cumplir los requisitos de la FDA para los champ\u00fas es el principal requisito previo para garantizar un despacho de aduanas sin problemas y evitar riesgos legales.<\/p>\n\n\n\n<p>En 2026, con la plena aplicaci\u00f3n de la <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/cosmetics-laws-regulations\/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ley de Modernizaci\u00f3n de la Reglamentaci\u00f3n de Cosm\u00e9ticos (MoCRA)<\/a><\/strong>, La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha reforzado significativamente su regulaci\u00f3n de los productos de cuidado personal, como los champ\u00fas, haciendo que su cumplimiento sea obligatorio en lugar de opcional.<\/p>\n\n\n\n<p>Este art\u00edculo ofrece un an\u00e1lisis en profundidad de los requisitos de la FDA de 2026 para los champ\u00fas, abarcando \u00e1reas fundamentales como la clasificaci\u00f3n de productos, el registro de instalaciones, la seguridad de los ingredientes, las normas de etiquetado y los mecanismos de retirada.<\/p>\n\n\n\n<p>Su objetivo es ayudarle a mitigar los riesgos y avanzar con paso firme en su entrada en el mercado estadounidense.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">I. \u00bfEst\u00e1 clasificado el champ\u00fa como cosm\u00e9tico o como medicamento? La clasificaci\u00f3n determina la v\u00eda reglamentaria<\/h2>\n\n\n\n<p>En Estados Unidos, la v\u00eda reglamentaria para el champ\u00fa se determina <strong>\u00fanicamente por su uso previsto<\/strong>.<br>Esta es la <strong>primera l\u00ednea divisoria cr\u00edtica<\/strong> en la comprensi\u00f3n de los requisitos de la FDA para el champ\u00fa.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1.Champ\u00fas cosm\u00e9ticos<\/h3>\n\n\n\n<p>La mayor\u00eda de los champ\u00fas, acondicionadores y productos de peinado de uso diario se clasifican como cosm\u00e9ticos, siempre que sus alegaciones se limiten a limpiar, embellecer o mejorar el aspecto. Algunos ejemplos son \u201climpia el cabello\u201d, \u201caporta brillo\u201d y \u201calisa las hebras\u201d, todas ellas alegaciones cosm\u00e9ticas. Los champ\u00fas cosm\u00e9ticos no requieren la aprobaci\u00f3n previa a la comercializaci\u00f3n de la FDA, pero deben cumplir todos los requisitos reglamentarios de la MoCRA.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2.Champ\u00fas antidroga<\/h3>\n\n\n\n<p>Los champ\u00fas que afirman tratar o prevenir enfermedades, o afectar a la estructura o funci\u00f3n del cuerpo humano, est\u00e1n regulados como medicamentos por la FDA. Algunos ejemplos t\u00edpicos son:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Champ\u00fas anticaspa: contienen ingredientes anticaspa como piritiona de zinc, \u00e1cido salic\u00edlico<\/li>\n\n\n\n<li>Champ\u00fas antica\u00edda: afirman \u201ctratar la ca\u00edda del cabello\u201d o \u201cprevenir la calvicie\u201d<\/li>\n\n\n\n<li>Champ\u00fas medicinales: afirman \u201caliviar las afecciones del cuero cabelludo\u201d<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan <strong><a href=\"https:\/\/old.govregs.com\/regulations\/21\/358.760\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/old.govregs.com\/regulations\/21\/358.760\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">21 CFR 358.760<\/a><\/strong>, si un champ\u00fa anticaspa contiene un ingrediente analg\u00e9sico t\u00f3pico, la etiqueta debe indicar \u201cChamp\u00fa anticaspa\/antipicor\u201d o \u201cChamp\u00fa antiseborreico\/antipicor\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n<p>\u26a0\ufe0f Advertencia de riesgo: Los champ\u00fas que contienen ingredientes farmac\u00e9uticos activos pero carecen de la aprobaci\u00f3n de la FDA pueden ser objeto de detenci\u00f3n, denegaci\u00f3n de importaci\u00f3n o incluso cartas de advertencia de la FDA. S\u00f3lo el a\u00f1o pasado, la FDA rechaz\u00f3 casi 3.000 productos \u201ccosm\u00e9ticos\u201d que carec\u00edan de las aprobaciones requeridas.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">II. Requisitos b\u00e1sicos de cumplimiento en el marco de la MoCRA<\/h2>\n\n\n\n<p>La MoCRA representa la reforma m\u00e1s importante del marco normativo estadounidense en materia de cosm\u00e9ticos en d\u00e9cadas, al otorgar a la FDA una autoridad de aplicaci\u00f3n mucho mayor. A continuaci\u00f3n se exponen las principales disposiciones que deben aplicarse para cumplir los requisitos de 2026 de la FDA para los productos de champ\u00fa:<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1. Registro de instalaciones y listado de productos<\/h3>\n\n\n\n<p>En virtud de la MoCRA, todas las instalaciones que fabriquen o procesen champ\u00fa para su venta en EE.UU. (incluidas las f\u00e1bricas OEM\/ODM en el extranjero) deben registrarse en la FDA y renovar el registro cada dos a\u00f1os. Mientras tanto, cada producto de champ\u00fa debe figurar en la lista mediante el formulario 5067 de la FDA, con la informaci\u00f3n de presentaci\u00f3n requerida, que incluye:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Nombre de la persona responsable (fabricante, envasador o distribuidor que figura en la etiqueta)<\/li>\n\n\n\n<li>C\u00f3digo de la categor\u00eda del producto (por ejemplo, 06F2 para el champ\u00fa sin aclarado no colorante)<\/li>\n\n\n\n<li>Lista de ingredientes (por nombre INCI)<\/li>\n\n\n\n<li>Imagen de la etiqueta (opcional pero recomendable)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>La lista de productos puede enviarse a trav\u00e9s de <strong><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products\/cosmetics-direct?trk=public_post_comment-text\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/www.fda.gov\/cosmetics\/registration-listing-cosmetic-product-facilities-and-products\/cosmetics-direct?trk=public_post_comment-text\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Cosm\u00e9ticos Direct<\/a><\/strong> portal electr\u00f3nico. Cualquier cambio en la formulaci\u00f3n o el etiquetado debe actualizarse en el listado de productos.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2. Sistema de personas responsables<\/h3>\n\n\n\n<p>La MoCRA define claramente la <strong>Persona responsable<\/strong> como el fabricante, envasador o distribuidor que figura en la etiqueta del producto.<\/p>\n\n\n\n<p>La Persona Responsable es legalmente responsable de <strong>justificaci\u00f3n de la seguridad del producto<\/strong>, La comunicaci\u00f3n de efectos adversos y el cumplimiento de la normativa.<\/p>\n\n\n\n<p>La etiqueta debe incluir la informaci\u00f3n de contacto de una persona responsable <strong>situado en EE.UU.<\/strong> para recibir notificaciones de efectos adversos de los consumidores.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3. Sustentaci\u00f3n de la seguridad<\/h3>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan el art\u00edculo 601 de la Ley FD&amp;C, los cosm\u00e9ticos sin pruebas de seguridad adecuadas pueden considerarse \u201cadulterados\u201d. Las marcas o los fabricantes deben mantener o poder proporcionar:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Evaluaciones de seguridad de cada ingrediente de la formulaci\u00f3n<\/li>\n\n\n\n<li>Evaluaciones del riesgo toxicol\u00f3gico del producto acabado<\/li>\n\n\n\n<li>An\u00e1lisis de la exposici\u00f3n y del margen de seguridad<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">III. Seguridad de los ingredientes: Sustancias prohibidas y restringidas<\/h2>\n\n\n\n<p>Los requisitos de la FDA de 2026 para los productos de champ\u00fa se centran en las siguientes \u00e1reas con respecto a la seguridad de los ingredientes:<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1.Formaldeh\u00eddo y agentes liberadores de formaldeh\u00eddo<\/h3>\n\n\n\n<p>El formaldeh\u00eddo es un carcin\u00f3geno reconocido que puede causar problemas de salud como irritaci\u00f3n respiratoria y alergias cut\u00e1neas. Aunque la FDA ten\u00eda previsto publicar una propuesta para prohibir el formaldeh\u00eddo y los agentes liberadores de formaldeh\u00eddo (por ejemplo, los utilizados en los productos para alisar el pelo) ya en 2023, el plazo para esta propuesta se ha pospuesto en m\u00faltiples ocasiones hasta enero de 2026. En la actualidad, la FDA ha declarado que esta norma \u201csigue siendo una prioridad para la agencia\u201d, pero no se ha emitido ninguna prohibici\u00f3n formal.<\/p>\n\n\n\n<p>No obstante, m\u00faltiples estudios independientes y datos epidemiol\u00f3gicos han relacionado claramente el formaldeh\u00eddo de los productos para alisar el pelo con un mayor riesgo de c\u00e1ncer de \u00fatero, ovarios, mama y fibromas uterinos. Estados como California han adoptado restricciones m\u00e1s estrictas.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2.Al\u00e9rgenos de fragancias<\/h3>\n\n\n\n<p>De conformidad con los requisitos de la MoCRA, la FDA tiene previsto publicar en mayo de 2026 un Aviso de Propuesta de Reglamentaci\u00f3n (NPRM) sobre la divulgaci\u00f3n de al\u00e9rgenos de fragancias, que obligar\u00e1 a etiquetar los al\u00e9rgenos de fragancias espec\u00edficas en las etiquetas de los cosm\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">3.Amianto en el talco<\/h3>\n\n\n\n<p>La FDA tiene previsto establecer y exigir m\u00e9todos de ensayo normalizados para la detecci\u00f3n e identificaci\u00f3n de amianto en cosm\u00e9ticos que contengan talco.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1300\" height=\"731\" src=\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-1300x731.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-23786\" srcset=\"https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-1300x731.png 1300w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-400x225.png 400w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-768x432.png 768w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-1536x864.png 1536w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-2048x1152.png 2048w, https:\/\/desifine.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Generate-English-Picture-According-to-Content-18x10.png 18w\" sizes=\"(max-width: 1300px) 100vw, 1300px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">IV. Requisitos de etiquetado: La primera l\u00ednea de defensa para el cumplimiento<\/h2>\n\n\n\n<p>El etiquetado no conforme es una de las razones m\u00e1s comunes por las que los productos de champ\u00fa son retenidos en las aduanas. Seg\u00fan los requisitos de la FDA de 2026 para el champ\u00fa, las etiquetas deben incluir los siguientes elementos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Identificaci\u00f3n del producto<\/strong>una descripci\u00f3n clara del producto (por ejemplo, \u201cchamp\u00fa\u201d)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Cantidad neta<\/strong>utilizando las unidades habituales en EE.UU. (onzas\/libras)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Lista de ingredientes<\/strong>enumerados en orden descendente de concentraci\u00f3n por nombre INCI<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Informaci\u00f3n sobre el fabricante\/distribuidor<\/strong>Nombre y direcci\u00f3n de la persona responsable en EE.UU.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Declaraciones de advertencia<\/strong>en caso necesario (por ejemplo, si contiene al\u00e9rgenos espec\u00edficos)<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Toda la informaci\u00f3n debe estar en ingl\u00e9s.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>En el caso de los champ\u00fas clasificados como medicamentos (como los anticaspa), las etiquetas tambi\u00e9n deben cumplir los requisitos espec\u00edficos de las monograf\u00edas de venta libre. Por ejemplo, 21 CFR 358.760 estipula que la secci\u00f3n \u201cIndicaciones\u201d de los champ\u00fas anticaspa debe incluir expresiones espec\u00edficas como \u201calivia\u201d o \u201ccontrola\u201d los s\u00edntomas de la caspa.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">V. Notificaci\u00f3n de efectos adversos y mecanismos obligatorios de retirada del mercado<\/h2>\n\n\n\n<p>La MoCRA ha ampliado significativamente la autoridad de aplicaci\u00f3n de la FDA, un apartado al que las marcas deben dar prioridad en virtud de los requisitos de la FDA de 2026 para los productos de champ\u00fa.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">1.Notificaci\u00f3n de acontecimientos adversos graves<\/h3>\n\n\n\n<p>Si un champ\u00fa provoca un efecto adverso grave (como hospitalizaci\u00f3n, lesi\u00f3n grave o muerte), la persona responsable debe informar de ello a la FDA en el plazo de <strong>15 d\u00edas laborables<\/strong> Adem\u00e1s, debe remitirse a la FDA un informe resumido anual de todos los acontecimientos adversos (incluidas reacciones menores como erupciones cut\u00e1neas).<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">2.Autoridad de retirada obligatoria de la FDA<\/h3>\n\n\n\n<p>La MoCRA concede a la FDA <strong>autoridad legal para ordenar retiradas obligatorias<\/strong> de productos cosm\u00e9ticos por primera vez. La FDA puede intervenir cuando un producto:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Est\u00e1 en infracci\u00f3n<\/strong>: <strong>adulterado<\/strong> o <strong>marca err\u00f3nea<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Supone un riesgo importante para la salud<\/strong>: puede tener consecuencias graves para la salud o provocar la muerte en caso de utilizaci\u00f3n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>El proceso de retirada incluye:<\/p>\n\n\n\n<p>La FDA emite un aviso por escrito \u2192 solicita a la Persona Responsable que lleve a cabo una retirada voluntaria \u2192 si la parte no coopera, la FDA puede ordenar el cese inmediato de la distribuci\u00f3n \u2192 la Persona Responsable puede solicitar una audiencia \u2192 tras la audiencia se toma una decisi\u00f3n final sobre la retirada obligatoria.<\/p>\n\n\n\n<p>\u26a0\ufe0f El incumplimiento de una orden de la FDA puede dar lugar a <strong>medidas cautelares<\/strong> o incluso <strong>proceso penal<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">VI. Consideraciones especiales para los fabricantes extranjeros<\/h2>\n\n\n\n<p>Para los fabricantes de champ\u00fa ubicados fuera de Estados Unidos, los requisitos de la FDA de 2026 para el champ\u00fa incluyen las siguientes disposiciones especiales:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>A <strong>Agente de EE.UU.<\/strong> debe ser designado para comunicarse con la FDA.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Los requisitos de registro de instalaciones se aplican igualmente<\/strong>: Los fabricantes extranjeros deben registrarse en la MoCRA.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>El listado de productos no est\u00e1 exento<\/strong>: Todos los champ\u00fas deben figurar en la lista de EE.UU.<\/li>\n\n\n\n<li>La FDA puede <strong>inspeccionar las instalaciones en el extranjero<\/strong> verificar la conformidad de las l\u00edneas de fabricaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Resumen: Principales requisitos de la FDA para el champ\u00fa en 2026<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Cumplimiento Dimensiones<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Requisitos clave<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Calendario de aplicaci\u00f3n \/ Notas<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Clasificaci\u00f3n de los productos<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Distinci\u00f3n entre cosm\u00e9ticos y medicamentos<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Los medicamentos deben ajustarse a la monograf\u00eda OTC; de lo contrario, pueden considerarse un \u201cnuevo medicamento no aprobado\u201d.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Registro de instalaciones<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Tanto los fabricantes nacionales como los extranjeros deben registrarse en la FDA.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Renovar cada dos a\u00f1os.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Lista de productos<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Enviar a trav\u00e9s de <strong>Formulario FDA 5067<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Actualizar la informaci\u00f3n de los productos tras los cambios; confirmar anualmente la exactitud de los listados de productos.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Seguridad a prueba de<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Mantener las evaluaciones de seguridad de los ingredientes y los productos acabados.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">La FDA puede exigir la presentaci\u00f3n de pruebas; la falta de \u00e9stas puede dar lugar a que el producto se considere \u201cadulterado\u201d.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Conformidad de las etiquetas<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Incluya informaci\u00f3n sobre la persona responsable, los ingredientes, el contenido neto, etc.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Los productos farmac\u00e9uticos deben cumplir los requisitos espec\u00edficos de la monograf\u00eda OTC.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Notificaci\u00f3n de acontecimientos adversos<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Los acontecimientos adversos graves deben notificarse en un plazo de 15 d\u00edas.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Presentar un resumen anual de acontecimientos adversos.<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Mecanismo de retirada<\/strong><\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">La FDA est\u00e1 facultada para <strong>retirar obligatoriamente los productos de alto riesgo<\/strong>.<\/td><td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Cooperar con las investigaciones de la FDA es crucial.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>Para las marcas y fabricantes de champ\u00fa, los requisitos de la FDA de 2026 para los productos de champ\u00fa ya no son opcionales, sino una <strong>umbral obligatorio<\/strong> para entrar en el mercado estadounidense.<br>Seleccionar socios fabricantes que sean <strong>Preparado para MoCRA<\/strong>, La clave para que las marcas se desarrollen de forma sostenida en un entorno normativo cada vez m\u00e1s estricto ser\u00e1 contar con instalaciones registradas por la FDA y mantener un sistema de conformidad completo.<\/p>\n\n\n\n<p>Si est\u00e1 interesado en crear su propia marca de champ\u00fa, no dude en <strong><a href=\"https:\/\/desifine.com\/es\/contact-us\/\" data-type=\"link\" data-id=\"https:\/\/desifine.com\/contact-us\/\">Contacto<\/a><\/strong> cuando quieras.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>For brands planning to export shampoo products to the U.S. market, understanding and complying with FDA requirements for shampoos is the primary prerequisite to ensuring smooth customs clearance and avoiding legal risks. In 2026, with the full implementation of the Cosmetics Modernization Regulatory Act (MoCRA), the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has significantly strengthened [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":22314,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-23782","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-desifine"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23782","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=23782"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23782\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/22314"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=23782"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=23782"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/desifine.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=23782"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}