يعد فهم وتلبية المتطلبات الأوروبية المتطورة لزيوت الجسم ضرورة امتثال أساسية يجب على جميع العلامات التجارية والشركات المصنعة ذات الصلة معالجتها في عام 2026 وما بعده. مع تزايد شعبية المفاهيم الطبيعية والعلاجية، اكتسبت المنتجات التي تحتوي على زيوت الجسم قبولاً واسعاً في السوق الأوروبية. ومع ذلك، يحتفظ الاتحاد الأوروبي بواحد من أكثر الأطر التنظيمية لمستحضرات التجميل صرامةً وتطورًا في العالم. ستصنف هذه المقالة بشكل منهجي التطورات التنظيمية الرئيسية التي تؤثر على منتجات زيوت الجسم، مما يوفر إرشادات واضحة وتطلعية للشركات بشأن الامتثال.
نظرة عامة سريعة على المتطلبات الأوروبية الرئيسية لزيوت الجسم (2026-2028)
يلخص الجدول أدناه التحديثات التنظيمية الرئيسية للاتحاد الأوروبي التي تؤثر على منتجات زيوت الجسم على المدى القريب، مما يساعدك على فهم الجداول الزمنية للامتثال والمتطلبات الأساسية بسرعة.
| النقاط التنظيمية الرئيسية | المتطلبات الأساسية | تواريخ السريان/الموعد النهائي الرئيسية |
| تنظيم CLP وتصنيف الزيوت العطرية وتصنيفها | تم استبعاد التعديل المقترح الذي كان من الممكن أن يصنف الزيوت العطرية ككل على أنها “ضارة بالصحة” مؤقتًا بعد أن دعت الصناعة إلى ذلك. ومع ذلك، لا تزال المفاوضات والمراجعات ذات الصلة مستمرة، ويجب على الشركات مواصلة مراقبة التطورات النهائية. | سيتم تحديده فيما بعد |
| وضع العلامات على مسببات الحساسية (الاتحاد الأوروبي) 2023/1545 | تمت زيادة عدد مسببات الحساسية للعطور التي يجب إدراجها بشكل فردي في قائمة المكونات بشكل كبير من 26 إلى 80. وأُدرجت الزيوت الكاملة للزيوت العطرية الشائعة (مثل اللافندر والحمضيات والباتشولي والإيلنغ يلانغ يلانغ وغيرها) في القائمة. | اعتبارًا من 31 يوليو 2026، يجب أن تتوافق المنتجات التي تم إطلاقها حديثًا مع اللوائح الجديدة. اعتبارًا من 31 يوليو 2028، يجب أن تكون جميع المنتجات الموجودة في السوق متوافقة مع هذه المواصفات. |
| حظر مادة CMR (الإجراء الشامل) | من خلال إجراء “أومنيبوس” الخاص بالاتحاد الأوروبي، يتم إضافة المواد التي يتم تحديدها باستمرار على أنها مسرطنة أو مطفرة أو سامة للتكاثر (CMR) بسرعة إلى قائمة المواد المحظورة في منتجات مستحضرات التجميل. | تخضع لتحديثات ديناميكية مستمرة. على سبيل المثال، فإن الموعد النهائي للامتثال للائحة الشاملة الثامنة ((الاتحاد الأوروبي)) 2024/2564 هو 1 مايو 2026. |
| القيود المفروضة على حامض السلفونات المشبعة بالفلور أوكتانول (لائحة REACH) | تخضع المواد البيروفلوروالكيلية الفلوروالكيلية (PFAS) لتنظيم صارم بسبب ثباتها. ويجب ألا يتجاوز التركيز الكلي لمواد معينة من سلفونات مشبعة بالفلور ألكيل متعددة الفلور ألكيل (مثل PFHxA) في مستحضرات التجميل الحدود المنخفضة للغاية. | اعتبارًا من 10 أكتوبر 2026، لا يجوز طرح المنتجات التي تتجاوز الحدود المسموح بها في السوق أو استخدامها. |
| لائحة نفايات التغليف والتعبئة والتغليف (PPWR) | يجب أن تكون العبوات قابلة لإعادة التدوير والتخفيض، مع تطبيق مخطط مسؤولية المنتج الموسعة. يؤثر هذا بشكل مباشر على تصميم العبوات واختيار المواد والتكاليف لمنتجات الزيوت الأساسية. | من المتوقع اعتماد معايير التنفيذ الرئيسية (مثل تنسيقات التوسيم الموحد) بحلول 12 أغسطس 2026. |
| حدود تركيز زيت شجرة الشاي | أصدرت اللجنة العلمية لسلامة المستهلك في الاتحاد الأوروبي (SCCS) حدود التركيز الآمن لزيت شجرة الشاي في فئات منتجات محددة. | يجب استخدامها كأحدث أدلة السلامة لتقييم سلامة المنتج. |
1- حجر الزاوية التنظيمي: الإطار التنظيمي الأساسي
في الاتحاد الأوروبي، يجب أن تمتثل منتجات زيت الجسم في المقام الأول لما يلي اللائحة (المفوضية الأوروبية) رقم 1223/2009 بشأن مستحضرات التجميل إذا كان الغرض الرئيسي منها هو تنظيف أو تعطير أو تجميل الجسم. تحدد هذه اللائحة الشخص المسؤول عن سلامة المنتجات، وملفات المعلومات الإلزامية عن المنتجات، ومتطلبات تقارير تقييم السلامة.
وفي الوقت نفسه، يجب أن تمتثل الزيوت العطرية أيضًا للوائح الكيميائية الأفقية كمواد:
- REACH (تسجيل المواد الكيميائية وتقييمها وترخيصها وتقييدها): بالنسبة للزيوت العطرية المستوردة إلى الاتحاد الأوروبي، إذا تجاوز حجم الاستيراد السنوي طناً واحداً، يجب أن يتم التسجيل من قبل كيان قانوني مؤسس في الاتحاد الأوروبي (على سبيل المثال، مستورد أو ممثل معين فقط).
- CLP (تصنيف المواد والمخاليط ووسمها وتغليفها): يجب تصنيف الزيوت العطرية وفقًا لمخاطرها، ويجب توفير صحيفة بيانات السلامة (SDS) المتوافقة.
2- سلامة المكونات والتحديثات الديناميكية
نزاعات تصنيف CLP وإعفاءات الصناعة CLP
في نهاية عام 2022، كان مقترح المفوضية الأوروبية لتعديل لائحة CLP يخطط لتصنيف الزيوت العطرية ككل على أنها “ضارة بالصحة”، مما أثار معارضة قوية من الدول المنتجة الرئيسية مثل بلغاريا وفرنسا. بعد المفاوضات، اعتمد البرلمان الأوروبي نصًا توفيقيًا يستثني مؤقتًا الزيوت الأساسية من هذا التصنيف الجديد.
غير أن هذا لا يعني تخفيف الرقابة. فقد طلب مجلس الاتحاد الأوروبي من المفوضية تقديم تقرير تحليلي جديد في غضون أربع سنوات، ولا يزال الاتجاه المستقبلي للتصنيف يتطلب مراقبة دقيقة.
الحظر السريع على مواد CMR (الإجراء الشامل)
أنشأ الاتحاد الأوروبي آلية “أومنيبوس” فعالة. وبمجرد تصنيف مادة ما بشكل متناغم كمادة مسرطنة أو مطفرة أو سامة للتكاثر بموجب لائحة CLP، فإنها عادةً ما تُضاف إلى قائمة المواد المحظورة في مستحضرات التجميل عن طريق تعديل في غضون بضعة أشهر.
على سبيل المثال، تحدد لائحة أومنيبوس الثامنة 1 مايو 2026 كموعد نهائي للامتثال. يجب على الشركات إنشاء آلية مراقبة مستمرة للتأكد من عدم احتواء تركيباتها على المواد المحظورة حديثًا من مخلفات الذخائر العنقودية.
تقييم وقيود مكونات معينة
بالإضافة إلى الحظر المنهجي، تجري لجنة الاتحاد الأوروبي العلمية المعنية بسلامة المستهلك (SCCS) باستمرار تقييمات السلامة على مكونات محددة. على سبيل المثال، أصدرت اللجنة العلمية لسلامة المستهلك في الاتحاد الأوروبي آراءً تحدد حدود التركيز الآمن لزيت شجرة الشاي في فئات المنتجات المختلفة مثل الشامبو وجل الاستحمام والكريمات. يجب أن تعتمد العلامات التجارية هذه الآراء العلمية الأخيرة في تقارير تقييم سلامة منتجاتها.
3- توسيم مسببات الحساسية: اللائحة التنظيمية الإلزامية الجديدة الأكثر تأثيرًا على نطاق واسع
تمثل اللائحة التنظيمية (الاتحاد الأوروبي) 2023/1545 التعديل التنظيمي الأكثر مباشرةً والأبعد مدى الذي يؤثر على منتجات زيت الجسم. فهي توسع بشكل كبير قائمة مسببات الحساسية للعطور التي يجب الإعلان عنها في قائمة مكونات مستحضرات التجميل.
- توسيع النطاق: ارتفع عدد مسببات الحساسية التي تتطلب تصريحًا فرديًا من 26 إلى 80.
- تغطية الزيوت العطرية نفسها: وللمرة الأولى، تتضمن القائمة الجديدة العديد من الزيوت العطرية الكاملة، مثل زيت اللافندر وزيت البتشول وزيت الإيلنغ يلانغ وزيوت الحمضيات الأساسية. وهذا يعني أنه كلما تجاوز تركيز هذه الزيوت العطرية في منتج ما العتبة ذات الصلة (> 0.001% للمنتجات التي تترك على البشرة، > 0.01% لمنتجات الشطف)، يجب الإشارة إلى أسمائها المحددة (على سبيل المثال، “زيت اللافندر”) بوضوح في قائمة المكونات.
- الجداول الزمنية للامتثال:
- من 31 تموز/يوليو 2026, ، يجب أن تمتثل جميع المنتجات المطروحة حديثًا في السوق لمتطلبات وضع العلامات الجديدة.
- تطبق فترة انتقالية حتى 31 تموز/يوليو 2028 للمنتجات الموجودة بالفعل في السوق.
4- التغليف والاستدامة: بُعد الامتثال غير المهمل
إن لائحة نفايات التغليف والتعبئة والتغليف (PPWR) يضع معايير بيئية جديدة لتغليف منتجات الزيوت العطرية للجسم.
- المتطلبات الأساسية:: تشمل تقليل التغليف إلى الحد الأدنى، وتحسين قابلية إعادة التدوير، وأهداف المحتوى البلاستيكي المعاد تدويره، والتنفيذ الكامل لمخطط مسؤولية المنتج الموسعة.
- معلم رئيسي: من المتوقع أن تعتمد المفوضية الأوروبية متطلبات موحدة لوضع العلامات على العبوات بحلول 12 أغسطس 2026 لدعم التجميع المنفصل. يجب على العلامات التجارية التخطيط مسبقاً واعتماد عبوات متوافقة مع المعايير الصديقة للبيئة.
5- سلسلة التوريد ومتطلبات التوثيق
عادةً ما يطلب المشترون في الاتحاد الأوروبي من الموردين تقديم وثائق فنية كاملة لإثبات امتثال المنتج وإمكانية تتبعه، بما في ذلك بشكل أساسي
- صحيفة بيانات السلامة: صحائف بيانات السلامة والصحة المهنية (SDS) بما يتوافق مع متطلبات اتفاقية حماية الأصناف النباتية (CLP) واتفاقية تسجيل المواد الكيميائية (REACH).
- شهادة التحليل: التصديق على أن كل دفعة من الزيوت العطرية مطابقة للمواصفات.
- إعلان مسببات الحساسية: توفير معلومات دقيقة عن المكونات المسببة للحساسية وفقًا لـ (الاتحاد الأوروبي) 2023/1545.
- معلومات التتبع: بما في ذلك المصدر النباتي، وتاريخ الحصاد، وطريقة الاستخلاص، وما إلى ذلك.
الملخص
بشكل عام، ستصبح متطلبات الزيوت العطرية للجسم في أوروبا أكثر صرامة وتعقيدًا في عام 2026، مما يدل على ثلاثة اتجاهات رئيسية:
تشديد اللوائح التنظيمية الأفقية للمواد الكيميائية، وتنقيح وضع العلامات الرأسية لمستحضرات التجميل، وتنفيذ متطلبات الاستدامة.
يجب على الشركات اعتماد استراتيجية امتثال استباقية:
- مراجعة التركيبات والملصقات على الفور: التركيز على التحقق مما إذا كانت المنتجات متأثرة بالحظر الأخير الذي فرضته لجنة حظر المواد الكيميائية وتحديث جميع ملصقات مكونات المنتجات بما يتوافق تمامًا مع قائمة المواد المسببة للحساسية الموسعة (80 مادة)، مع ضمان الانتهاء من ذلك بحلول 31 يوليو 2026.
- إنشاء نظام مراقبة ديناميكي: اشترك في التحديثات الرسمية أو استخدم مزودي الخدمات المحترفين لتتبع تصنيفات CLP باستمرار والتعديلات الشاملة (مثل الموعد النهائي التالي في 1 مايو 2026) والآراء العلمية الخاصة بالمجلس الأعلى للرقابة على المواد الكيميائية.
- إعادة هيكلة وثائق سلسلة التوريد: الحصول على إعلانات محدثة عن مسببات الحساسية وملفات فنية كاملة من الموردين بما يتماشى مع اللوائح الجديدة لضمان الامتثال بدءًا من المصدر.
- إعادة تقييم استراتيجيات التعبئة والتغليف: إدماج متطلبات PPWR في خطط تطوير المنتجات الجديدة وتحديث العبوات الحالية، من أجل تلبية متطلبات مسؤولية المنتج الموسعة القادمة ومتطلبات وضع العلامات الموحدة.
إذا كنت تبحث عن شركة لتصنيع الزيوت العطرية للجسم، يرجى اتصل بنا. ديزيفين سيمكّن منتجاتك.
