مع دخولنا عام 2026، تستمر المتطلبات الأوروبية للواقيات الشمسية في تعميق وتنقيح المتطلبات الأوروبية للواقيات الشمسية ضمن الإطار التنظيمي الصارم الحالي. في حين أن النظام التنظيمي العام لـ “المتطلبات الأوروبية للواقيات الشمسية” لم يخضع لإصلاح شامل مفاجئ في عام 2026، فإن العديد من عمليات الحظر والقيود التي دخلت حيز التنفيذ في السنوات السابقة ستدخل مرحلة التنفيذ الكامل في عام 2026. وفي الوقت نفسه، تمهد التقييمات العلمية الجديدة الطريق لتحديثات تنظيمية مستقبلية. بالنسبة للعلامات التجارية لمستحضرات التجميل والمصنعين والمصدرين، فإن الفهم الدقيق لهذه “المتطلبات الأوروبية المتطورة للواقيات الشمسية” هو المفتاح لضمان امتثال المنتج ووصول سلس إلى الأسواق في الاتحاد الأوروبي.
نظرة عامة سريعة على المتطلبات الأوروبية للواقيات الشمسية
| أبعاد المتطلبات | المحتوى الأساسي | الجداول الزمنية والتوضيحات الرئيسية |
| المكونات المحظورة | 4-ميثيل بنزيلدين كافور 4 - ميثيل بنزيلدين كافور | من 1 مايو 2026, ، يجب إزالة جميع المنتجات التي تحتوي على هذا المكون تمامًا من الأسواق. |
| بنزوفينونات بنزوفينونات معينة | بنزوفينون-1 تم تقييمها على أنها غير آمنة. سلامة بنزوفينون-2 غير مؤكد ويشكل خطرًا كبيرًا. لا ينصح باستخدامه. | |
| السلفونات المشبعة بالفلور ألكيل (PFAS) | من 12 أغسطس 2026, PFAS will be completely banned in cosmetic products, which may affect certain film-forming agents or water-resistant formulations. | |
| المكونات المحظورة | هوموسالات | يجب ألا يتجاوز الحد الأقصى للتركيز في منتجات الوجه (غير الرذاذ) 7.34%. يجب أن تمتثل المنتجات الجديدة اعتبارًا من يناير 2025، ويجب بيع المخزون الحالي بحلول يوليو 2025. |
| الملصقات والمطالبات | مؤشر الحماية من الأشعة فوق البنفسجية UVA | يوصى باستخدام شعار الدائرة الموحدة “UVA” لإعلام المستهلكين بوضوح أن المنتج يتوافق مع معايير الاتحاد الأوروبي للحماية من الأشعة فوق البنفسجية UVA (الطول الموجي الحرج ≥ 370 نانومتر، أو PPD/SPF ≥ 1:3). |
| المطالبات المطلقة المحظورة | يُحظر تمامًا استخدام مصطلحات مضللة مثل “100% للحماية من الشمس” و“كتلة كاملة” و“حماية طوال اليوم”. | |
| اللوائح الأساسية | تقييم السلامة والإخطار | يجب إكمال تقييم سلامة المنتج (CPSR)، وإنشاء ملف معلومات المنتج (PIF)، وتقديم إخطار عبر بوابة إخطار منتجات التجميل (CPNP). |
1- الإطار التنظيمي وأساس الامتثال
يجب أن تتوافق جميع واقيات الشمس التي تباع في السوق الأوروبية أولاً مع الإطار الأساسي لـ “المتطلبات الأوروبية لواقيات الشمس”.
الدور المركزي للوائح التجميل.
في الاتحاد الأوروبي، تُصنف واقيات الشمس صراحةً كمستحضرات تجميل وتخضع للائحة الاتحاد الأوروبي لمستحضرات التجميل (EC) رقم 1223/2009. ويعني هذا أن المسؤولية الكاملة عن سلامتها تقع على عاتق الشخص المسؤول، ويجب أن تفي المنتجات بمجموعة من المتطلبات الإلزامية قبل طرحها في السوق.
خطوات الامتثال الإلزامية
يجب أن يتأكد الشخص المسؤول من أن كل منتج قد خضع لتقييم السلامة من قبل شخص مؤهل وأنه تم إنشاء ملف معلومات مفصل عن المنتج (PIF) للفحص. وعلاوة على ذلك، قبل طرح المنتج في السوق، يجب تقديم إخطار موحد عبر بوابة إخطار منتجات التجميل في الاتحاد الأوروبي (CPNP)، والذي يعد بمثابة جواز سفر للمنتج لدخول سوق الاتحاد الأوروبي بشكل قانوني.
2- سلامة المكونات: القوائم البيضاء والمحظورات المحدثة ديناميكيًا
يكمن الجانب الأكثر ديناميكية في “المتطلبات الأوروبية للواقيات من الشمس” في إدارة سلامة المكونات مثل فلاتر الأشعة فوق البنفسجية، والتي تمثل الأولوية القصوى لأعمال الامتثال في عام 2026.
الحظر الصريح الساري في عام 2026
- 4-الإلغاء التدريجي لـ 4-MBC: نظرًا للمخاوف المتعلقة بالسلامة مثل الخصائص المسببة لاضطرابات الغدد الصماء، فإن الموعد النهائي لبيع المنتجات التي تحتوي على مرشح الأشعة فوق البنفسجية 4-ميثيل بنزيلدين كافور 4 - ميثيل بنزيلدين كافور (4-MBC) هو 1 مايو 2026. أي منتج يحتوي على هذا المكون في السوق بعد هذا التاريخ سيعتبر غير مطابق للمواصفات.
- حظر حامض السلفونيك البيرفلوروكتاني البيرفلوروكتاني: كجزء من الرقابة على المواد الكيميائية الثابتة، سيحظر الاتحاد الأوروبي استخدام PFAS في مستحضرات التجميل بدءًا من 12 أغسطس 2026. ويتطلب ذلك من القائمين على التركيب مراجعة وإزالة هذه المواد التي قد تستخدم لتعزيز مقاومة المنتج للماء أو خصائص تشكيل الأغشية.
مكونات المخاطر تحت المراجعة الصارمة
تقوم اللجنة العلمية المعنية بسلامة المستهلك في الاتحاد الأوروبي (SCCS) بإعادة تقييم فلاتر الأشعة فوق البنفسجية المتعددة باستمرار، وتؤثر استنتاجاتها بشكل مباشر على اللوائح التنظيمية:
- عائلة البنزوفينون: وقد تم تقييم البنزوفينون-1 بصورة نهائية على أنه غير آمن من جانب الهيئة الفرعية للمواد الكيميائية. ولم يتم التأكد من أن البنزوفينون-2 غير آمن بسبب السمية الجينية والنشاط الاستروجيني الملحوظ، مما يشكل خطراً كبيراً جداً. في حين أن البنزوفينون-3 لديه قيود محددة في مناطق مثل المملكة المتحدة، لا تزال هناك خلافات حول السلامة على مستوى الاتحاد الأوروبي.
- حد تركيز الهوموسالات: تم تشديد التركيز المسموح به لهذا المكون. وتنص “متطلبات الاتحاد الأوروبي الحالية للواقيات من الشمس” على ألا يتجاوز الحد الأقصى لتركيزه في منتجات العناية بالوجه (باستثناء البخاخات) 7.34%.
3- اللوائح الصارمة بشأن اختبار الفعالية ومطالبات التسمية
لا تركز “اشتراطات الاتحاد الأوروبي للواقيات الشمسية” على السلامة فحسب، بل تنظم أيضًا التحقق من فعالية المنتجات وإبلاغ المعلومات الخاصة بها بشكل صارم، مما يضمن حصول المستهلكين على حماية حقيقية وفعالة.
اختبار الفعالية الموحدة
يجب أن يتبع تحديد عوامل الحماية من الشمس الطرق القياسية المعترف بها دوليًا:
- عادة ما يتم قياس قيمة عامل الحماية من أشعة الشمس SPF (فعالية الحماية من الأشعة فوق البنفسجية UVB) وفقًا لمعايير مثل ISO 24444 (اختبار في الجسم الحي) أو المنشور حديثًا ISO 23675 (الاختبار في المختبر).
- يمكن إثبات فعالية الحماية من الأشعة فوق البنفسجية فوق البنفسجية الطويلة المفعول من خلال طرق مختبرية مثل أيزو 24443, مما يثبت إما الطول الموجي الحرج (CW) ≥ 370 نانومتر, أو نسبة عامل الحماية من الأشعة فوق البنفسجية (PPD) إلى قيمة SPF لا تقل عن 1:3.
متطلبات وضع العلامات الواضحة والموحدة
توفر توصية المفوضية الأوروبية 2006/647/EC توجيهات محددة بشأن وضع العلامات. وعلى الرغم من أنها ليست حكمًا قانونيًا مباشرًا، إلا أنها أصبحت معيارًا سائدًا في السوق:
- تحديد مستوى الحماية: يوصى بتسمية قيمة عامل الحماية من الشمس مع مصطلحات فئة الحماية مثل “منخفض” و“متوسط” و“مرتفع” و“مرتفع جدًا”.
- شعار جامعة فيلادلفيا: للإشارة إلى أن المنتج يوفر حماية من الأشعة فوق البنفسجية UVA متوافقة مع الاتحاد الأوروبي، تم اعتماد شعار دائرة UVA الموحدة التي تروج لها جمعية مستحضرات التجميل الأوروبية على نطاق واسع.
- التحذيرات والتعليمات الإلزامية: يجب أن تتضمن إرشادات الاستخدام مثل “إبعاد الرضع والأطفال الصغار عن أشعة الشمس المباشرة”، و“ضعه قبل التعرض للشمس”، و“أعد وضعه بانتظام”.
الادعاءات المضللة محظورة تمامًا
تحظر اللوائح صراحة أي ادعاءات قد تعطي المستهلكين إحساسًا زائفًا بالسلامة المطلقة، مثل
- “100% للحماية من أشعة الشمس” أو “كتلة كاملة”
- “حماية تدوم طوال اليوم” أو “تدوم طوال اليوم”
4- اللوائح الهامة الأخرى المتعلقة بواقيات الشمس
تنعكس “المتطلبات الأوروبية للواقيات الشمسية” أيضًا في اللوائح الأفقية الأوسع نطاقًا، والتي تؤثر على تغليف المنتجات واختيار المكونات.
لائحة نفايات التغليف والتعبئة والتغليف (PPWR)
الاتحاد الأوروبي لائحة نفايات التغليف والتعبئة والتغليف (PPWR) يحدد أهدافًا طموحة لإعادة التدوير، مثل طلب محتوى قابل لإعادة التدوير لا يقل عن 701 تيرابايت 3 تيرابايت في جميع العبوات بحلول عام 2030. وهذا يتطلب من العلامات التجارية مراعاة المتطلبات البيئية منذ بداية تصميم العبوات.
لائحة التصنيف والتوسيم والتعبئة والتغليف (CLP)
تحديثات على لائحة CLP ستصنف المزيد من المواد على أنها مواد مسرطنة أو مطفرة أو سامة للتكاثر (CMR). وبمجرد إدراج هذه المواد، يتم حظر استخدامها في مستحضرات التجميل بشكل عام. يجب على الشركات أن تراقب باستمرار تحديثات القوائم ذات الصلة.
الملخص
باختصار، تتميز “المتطلبات الأوروبية للواقيات من الشمس” لعام 2026 بما يلي إطار تنظيمي مستقر مع معايير متزايدة الصرامة. تنبع التحديات الرئيسية التي تواجه الشركات من الارتفاع المستمر لعتبات السلامة للمكونات (مثل التخلص التدريجي النهائي من 4-MBC، وحظر السلفونات المشبعة بالفلور أوكتين المشبع بالفلور أوكتين والمراجعة الصارمة للبنزوفينونات)، فضلاً عن المعايير المتزايدة في الاستدامة وشفافية المعلومات.
بالنسبة للشركات ذات الصلة، فإن استراتيجية الامتثال الاستباقية أمر بالغ الأهمية: المراجعة الفورية للمنتجات وإعادة تركيبها لإزالة أو استبدال المكونات عالية الخطورة؛ وضمان الامتثال الصارم لطرق الاختبار ومطالبات الملصقات؛ والمراقبة المستمرة للآراء العلمية من SCCS والإعلانات الرسمية للاتحاد الأوروبي للتكيف مع التحديثات التنظيمية المستقبلية المحتملة. فقط من خلال الفهم التام لهذه “المتطلبات الأوروبية للواقيات من الشمس” والوفاء بها بشكل استباقي يمكن للمنتجات أن تثبت موطئ قدم قوي في سوق الاتحاد الأوروبي.
إذا كانت لديك احتياجات تصنيع المعدات الأصلية للوقاية من الشمس، فلا تتردد في اتصل بنا, ، ودعنا نمكّن منتجاتك.
